Utilisation de la TpCO2 (mesure transcutanée du CO2) comme prédicteur de la PaCO2 pendant la VNI en cas d'insuffisance respiratoire hypercapnique aiguë (TpCO2-NIV)
7 juin 2015 mis à jour par: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
Utilisation de la TpCO2 (mesure transcutanée du CO2) comme prédicteur de la PaCO2 pendant la ventilation non invasive (VNI) en cas d'insuffisance respiratoire hypercapnique aiguë
Chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire hypercapnique et traités par ventilation non invasive (VNI), l'intérêt d'utiliser la mesure transcutanée du CO2 pour évaluer la PaCO2 et la variation de la PaCO2 dans le temps n'est pas connu et sera évalué dans cette étude.
Les mesures seront effectuées lors de traitements VNI d'une heure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lausanne, Suisse, 1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de réanimation équipés d'une ligne artérielle et nécessitant une ventilation non invasive en raison d'une insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique
La description
Critère d'intégration:
- Patient en soins intensifs équipé d'une ligne artérielle
- Traitement VNI prescrit par le clinicien responsable
- Hypercapnie définie par PaCO2 > 42mmHg
Critère d'exclusion:
- Instabilité hémodynamique sévère
- Troubles psychiatriques graves
- Consentement refusé
- Âge < 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Comparaison entre les valeurs de TpCO2 (mesure transcutanée non invasive de la pression partielle de CO2) et de PaCO2 (obtenue par analyse des gaz du sang) pendant le traitement par VNI.
Délai: soixante minutes
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soixante minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2013
Première publication (Estimation)
20 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TpCO2-NIV
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