TpCO2:n (transkutaaninen CO2-mittaus) käyttö PaCO2:n ennustajana NIV:n aikana akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen yhteydessä (TpCO2-NIV)
sunnuntai 7. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
TpCO2:n (transkutaaninen CO2-mittaus) käyttö PaCO2:n ennustajana noninvasiivisen ventilaation (NIV) aikana akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen yhteydessä
Potilailla, jotka kärsivät hyperkapnisesta hengitysvajauksesta ja joita hoidetaan noninvasiivisella ventilaatiolla (NIV), transkutaanisen CO2-mittauksen käyttöä PaCO2:n ja PaCO2:n ajan vaihtelun arvioimiseksi ei tunneta, ja sitä arvioidaan tässä tutkimuksessa.
Mittaukset tehdään tunnin NIV-hoitojen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lausanne, Sveitsi, 1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoitopotilaat, joissa on valtimolinja ja jotka tarvitsevat noninvasiivista ventilaatiota akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoitopotilas, joka on varustettu valtimolinjalla
- Vastaavan lääkärin määräämä NIV-hoito
- PaCO2:lla määritetty hyperkapnia > 42 mmHg
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava hemodynaaminen epävakaus
- Vakavat psyykkiset häiriöt
- Epätetty suostumus
- Ikä < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
TpCO2 (transkutaaninen noninvasiivinen CO2-osittaispainemittaus) ja PaCO2 (saatu verikaasuanalyysillä) arvojen vertailu NIV-hoidon aikana.
Aikaikkuna: kuusikymmentä minuuttia
|
kuusikymmentä minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 9. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TpCO2-NIV
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .