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Uso de TpCO2 (Medição Transcutânea de CO2) como Preditor de PaCO2 Durante VNI em Caso de Insuficiência Respiratória Hipercápnica Aguda (TpCO2-NIV)

7 de junho de 2015 atualizado por: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals

Uso de TpCO2 (Medição Transcutânea de CO2) como Preditor de PaCO2 Durante Ventilação Não Invasiva (VNI) em Caso de Insuficiência Respiratória Hipercápnica Aguda

Em pacientes com insuficiência respiratória hipercápnica tratados com ventilação não invasiva (VNI), o interesse de usar a medida transcutânea de CO2 para avaliar a PaCO2 e a variação da PaCO2 ao longo do tempo é desconhecido e será avaliado neste estudo. As medições serão feitas durante tratamentos de VNI de uma hora.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Insuficiência Respiratória Hipercápnica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Suíça
- - Lausanne, Suíça, 1011
    - Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes em unidade de terapia intensiva equipados com linha arterial e que necessitam de ventilação não invasiva devido à insuficiência respiratória hipercápnica aguda

Descrição

Critério de inclusão:

Paciente de UTI equipado com uma linha arterial
Tratamento com VNI prescrito pelo médico responsável
Hipercapnia definida por PaCO2 > 42mmHg

Critério de exclusão:

Instabilidade hemodinâmica grave
Distúrbios psiquiátricos graves
consentimento negado
Idade < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Comparação entre os valores de TpCO2 (medição transcutânea não invasiva da pressão parcial de CO2) e PaCO2 (obtida por gasometria) durante o tratamento com VNI. Prazo: sessenta minutos	sessenta minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Lausanne Hospitals

Investigadores

Investigador principal: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ