Uso de TpCO2 (medición transcutánea de CO2) como predictor de PaCO2 durante la VNI en caso de insuficiencia respiratoria hipercápnica aguda (TpCO2-NIV)
7 de junio de 2015 actualizado por: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
Uso de TpCO2 (medición transcutánea de CO2) como predictor de PaCO2 durante la ventilación no invasiva (VNI) en caso de insuficiencia respiratoria hipercápnica aguda
En pacientes con insuficiencia respiratoria hipercápnica y tratados con ventilación no invasiva (VNI), se desconoce el interés de utilizar la medición transcutánea de CO2 para evaluar la PaCO2 y la variación de la PaCO2 en el tiempo y se evaluará en este estudio.
Las mediciones se realizarán durante tratamientos de VNI de una hora.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lausanne, Suiza, 1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la unidad de cuidados intensivos equipados con una línea arterial y que requieren ventilación no invasiva debido a insuficiencia respiratoria hipercápnica aguda
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de UCI equipado con una línea arterial
- Tratamiento VNI prescrito por el médico responsable
- Hipercapnia definida por PaCO2 > 42mmHg
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica severa
- Trastornos psiquiátricos graves
- Consentimiento denegado
- Edad < 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Comparación entre los valores de TpCO2 (medición transcutánea no invasiva de la presión parcial de CO2) y PaCO2 (obtenida por análisis de gases en sangre) durante el tratamiento con VNI.
Periodo de tiempo: sesenta minutos
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sesenta minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TpCO2-NIV
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