Indvirkning af træning på hjertefunktion hos mennesker
17. juni 2013 opdateret af: No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army
Effekter af træning på hjertefunktion og lipidmetabolisme hos 18-22-årige
Formålet med denne undersøgelse er at overvåge effekten af træningstræning på hjertefunktioner og lipoproteinlipider.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Motion kan øge massen af venstre ventrikel, som også kaldes atletisk hjerte.
Atletisk hjerte ses oftest som en patologisk manifestation af kardiovaskulær sygdom, og de tidlige determinanter for atletisk ombygning i den generelle befolkning er stort set ukendte.
Vi rekrutterer 45 mænd i alderen 18-25 år, som skal løbe 5000 meter 2/dag i 3 måneder.
caridac funktion undersøges ved EKG og ekkokardiogram, blodtryk, lipoprotein, puls, kropsvægt, hjertetroponin vil blive undersøgt før træningsprogram og 3 måneder efter træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Kina, 471000
- No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 22 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd
- alder 18-25 år
- body mass index (BMI) 18-25 kg/m2
- ingen regelmæssig motion
- ingen tobaksbrug
- ingen aktuel brug af ordineret medicin
- ingen selvrapportering af akutte eller kroniske sygdomme
Ekskluderingskriterier:
- forhold, der ikke opfylder de anførte inklusionskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: eksperimentel 1
mænd med træningstræning i 3 måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring af hjertefunktion ved baseline til træningstræning i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
|
baseline til 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring af lipoprotein ved baseline til træningstræning i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
|
baseline til 3 måneder
|
|
ændring af puls ved baseline til træningstræning i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
|
baseline til 3 måneder
|
|
Ændring af kropsvægt ved baseline til træningstræning i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
|
baseline til 3 måneder
|
|
ændring af hjertetroponin fra baseline til træningstræning i 3 måneder
Tidsramme: baselin til 3 måneder
|
baselin til 3 måneder
|
|
Ændring af blodtryk fra baseline til træningstræning i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
|
baseline til 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2013
Først opslået (Skøn)
19. juni 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. juni 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2013
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 150CTSX002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .