Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av treningstrening på hjertefunksjonen hos mennesker

17. juni 2013 oppdatert av: No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Effekter av trening på hjertefunksjon og lipidmetabolisme hos 18-22 år gamle

Hensikten med denne studien er å overvåke effekten av treningstrening på hjertefunksjoner og lipoproteinlipider.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trening kan øke massen til venstre ventrikkel, som også kalles atletisk hjerte. Atletisk hjerte er oftest påtruffet som en patologisk manifestasjon av kardiovaskulær sykdom, og de tidlige determinantene for atletisk ombygging i den generelle befolkningen er stort sett ukjente. Vi skal rekruttere 45 menn i alderen 18-25 år som skal løpe 5000 meter 2/dag i 3 måneder. karidac funksjon undersøkes med EKG og ekkokardiogram, blodtrykk, lipoprotein, hjertefrekvens, kroppsvekt, hjerte troponin vil bli undersøkt før treningsprogram og 3 måneder etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kina, 471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • menn
  • alder 18-25 år
  • kroppsmasseindeks (BMI) 18-25 kg/m2
  • ingen regelmessig trening
  • ingen tobakksbruk
  • ingen nåværende bruk av foreskrevne medisiner
  • ingen egenmelding om akutte eller kroniske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • forhold som ikke oppfyller inklusjonskriteriene som er oppført.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell 1
menn med treningstrening i 3 måneder
Atferdsmessig: treningstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endring av hjertefunksjon ved baseline til treningstrening i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
baseline til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endring av lipoprotein ved baseline til treningstrening i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
baseline til 3 måneder
endring av hjertefrekvens ved baseline til treningstrening i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
baseline til 3 måneder
Endring av kroppsvekt ved baseline til treningstrening i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
baseline til 3 måneder
endring av hjertetroponin fra baseline til treningstrening i 3 måneder
Tidsramme: baselin til 3 måneder
baselin til 3 måneder
Endring av blodtrykk fra baseline til treningstrening i 3 måneder
Tidsramme: baseline til 3 måneder
baseline til 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Etterforskere

  • Studieleder: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 150CTSX002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på treningstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere