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Einfluss des Bewegungstrainings auf die Herzfunktion beim Menschen

17. Juni 2013 aktualisiert von: No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Auswirkungen von Bewegungstraining auf die Herzfunktion und den Fettstoffwechsel bei Mem 18-22 Jahre alt

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen des körperlichen Trainings auf Herzfunktionen und Lipoproteinlipide zu überwachen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Übung kann die Masse des linken Ventrikels erhöhen, der auch als athletisches Herz bezeichnet wird. Athletisches Herz wird am häufigsten als pathologische Manifestation einer Herz-Kreislauf-Erkrankung angetroffen, und die frühen Determinanten des athelitischen Umbaus in der Allgemeinbevölkerung sind weitgehend unbekannt. Wir werden 45 Männer im Alter von 18-25 Jahren rekrutieren, die 3 Monate lang 5000 Meter 2/Tag laufen werden. Die Herzfunktion wird durch EKG und Echokardiogramm untersucht, Blutdruck, Lipoprotein, Herzfrequenz, Körpergewicht, kardiales Troponin werden vor dem Trainingsprogramm und 3 Monate nach dem Training untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer
  • Alter 18-25 Jahre
  • Body-Mass-Index (BMI) 18-25 kg/m2
  • kein regelmäßiger Sport
  • kein Tabakkonsum
  • keine aktuelle Einnahme von verschriebenen Medikamenten
  • keine Selbstangaben zu akuten oder chronischen Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Bedingungen, die die aufgeführten Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentell 1
Männer mit Bewegungstraining für 3 Monate
Verhalten: Bewegungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Umstellung der Herzfunktion zu Studienbeginn auf körperliches Training für 3 Monate
Zeitfenster: Basiswert bis 3 Monate
Basiswert bis 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Umstellung des Lipoproteins zu Studienbeginn auf körperliches Training für 3 Monate
Zeitfenster: Basiswert bis 3 Monate
Basiswert bis 3 Monate
Änderung der Herzfrequenz zu Beginn des Trainings für 3 Monate
Zeitfenster: Basiswert bis 3 Monate
Basiswert bis 3 Monate
Änderung des Körpergewichts von der Grundlinie zum körperlichen Training für 3 Monate
Zeitfenster: Basiswert bis 3 Monate
Basiswert bis 3 Monate
Änderung des kardialen Troponins vom Ausgangswert zum körperlichen Training für 3 Monate
Zeitfenster: Ausgangswert bis 3 Monate
Ausgangswert bis 3 Monate
Änderung des Blutdrucks vom Ausgangswert zum körperlichen Training für 3 Monate
Zeitfenster: Basiswert bis 3 Monate
Basiswert bis 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Ermittler

  • Studienleiter: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 150CTSX002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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