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Impatto dell'esercizio fisico sulla funzione cardiaca nell'uomo

17 giugno 2013 aggiornato da: No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Effetti dell'esercizio fisico sulla funzione cardiaca e sul metabolismo lipidico in Mem 18-22 anni

Lo scopo di questo studio è monitorare l'impatto dell'esercizio fisico sulle funzioni cardiache e sui lipidi lipoproteici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'esercizio può aumentare la massa del ventricolo sinistro, che è anche chiamato cuore atletico. Il cuore atletico è più frequentemente riscontrato come manifestazione patologica di malattie cardiovascolari e i primi determinanti del rimodellamento atelitico nella popolazione generale sono in gran parte sconosciuti. Recluteremo 45 uomini di età compresa tra 18 e 25 anni che correranno 5000 metri 2 al giorno per 3 mesi. la funzione caridac viene esaminata mediante ECG ed ecocardiogramma, la pressione sanguigna, le lipoproteine, la frequenza cardiaca, il peso corporeo, la troponina cardiaca saranno esaminati prima del programma di esercizio e 3 mesi dopo l'esercizio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Cina, 471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 22 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini
  • età 18-25 anni
  • indice di massa corporea (BMI) 18-25 kg/m2
  • nessun esercizio regolare
  • nessun uso di tabacco
  • nessun uso corrente di farmaci prescritti
  • nessuna auto-segnalazione di malattie acute o croniche

Criteri di esclusione:

  • condizioni che non soddisfano i criteri di inclusione elencati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sperimentale 1
uomini con allenamento fisico per 3 mesi
Comportamentale: esercizio fisico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
cambiamento della funzione cardiaca al basale per esercitare l'allenamento per 3 mesi
Lasso di tempo: basale a 3 mesi
basale a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
cambiamento di lipoproteine ​​​​al basale per esercitare l'allenamento per 3 mesi
Lasso di tempo: basale a 3 mesi
basale a 3 mesi
variazione della frequenza cardiaca al basale per l'esercizio fisico per 3 mesi
Lasso di tempo: basale a 3 mesi
basale a 3 mesi
Modifica del peso corporeo al basale per l'esercizio fisico per 3 mesi
Lasso di tempo: basale a 3 mesi
basale a 3 mesi
cambiamento della troponina cardiaca dal basale all'esercizio fisico per 3 mesi
Lasso di tempo: basale a 3 mesi
basale a 3 mesi
Variazione della pressione sanguigna dal basale all'esercizio fisico per 3 mesi
Lasso di tempo: basale a 3 mesi
basale a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Investigatori

  • Direttore dello studio: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

19 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 150CTSX002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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