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男性の心機能に対する運動トレーニングの影響

2013年6月17日 更新者：No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

18 ～ 22 歳の患者の心機能と脂質代謝に対する運動トレーニングの効果

この研究の目的は、心機能とリポタンパク質脂質に対する運動トレーニングの影響を監視することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

運動は、運動心とも呼ばれる左心室の質量を増加させる可能性があります。 運動性心臓は、心血管疾患の病理学的症状として最も頻繁に遭遇し、一般集団における運動性リモデリングの初期の決定要因はほとんど知られていません。 18 歳から 25 歳までの 45 人の男性を募集します。1 日 5000 メートルを 3 か月間走ります。 カリダック機能は、ECGおよび心エコー図によって検査され、血圧、リポタンパク質、心拍数、体重、心筋トロポニンは、運動プログラムの前および運動の3か月後に検査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Henan
      • Luoyang、Henan、中国、471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～22年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性
  • 18～25歳
  • 体格指数 (BMI) 18-25 kg/m2
  • 定期的な運動なし
  • たばこの使用なし
  • 処方薬を現在使用していない
  • 急性または慢性疾患の自己申告なし

除外基準:

  • リストされた包含基準を満たさない条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験1
3ヶ月の運動トレーニングを受けた男性
行動：運動トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインでの心機能の変化 3 か月間の運動トレーニング
時間枠：ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
3 か月間の運動トレーニングに対するベースラインでのリポタンパク質の変化
時間枠：ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月
3 か月間の運動トレーニングに対するベースラインでの心拍数の変化
時間枠：ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月
3か月間の運動トレーニングに対するベースラインでの体重の変化
時間枠：ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月間の運動トレーニングへの心筋トロポニンの変化
時間枠：ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月間の運動トレーニングまでの血圧の変化
時間枠：ベースラインから 3 か月
ベースラインから 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

捜査官

  • スタディディレクター：Shenxu Wang, MD、No. 150 Central Hospital of PLA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月17日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 150CTSX002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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