Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van oefentraining op de hartfunctie bij de mens

Effecten van inspanningstraining op de hartfunctie en het lipidenmetabolisme bij Mem 18-22 jaar oud

Het doel van deze studie is om de impact van lichaamsbeweging op hartfuncties en lipoproteïnelipiden te volgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oefening kan de massa van de linkerventrikel vergroten, ook wel atletisch hart genoemd. Atletisch hart wordt het vaakst aangetroffen als een pathologische manifestatie van hart- en vaatziekten, en de vroege determinanten van athelitische remodellering in de algemene bevolking zijn grotendeels onbekend. We rekruteren 45 mannen van 18-25 jaar die gedurende 3 maanden 5000 meter 2/dag zullen rennen. De caridac-functie wordt onderzocht door middel van ECG en echocardiogram, bloeddruk, lipoproteïne, hartslag, lichaamsgewicht, cardiale troponine wordt onderzocht voorafgaand aan het trainingsprogramma en 3 maanden na de training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 22 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heren
  • leeftijd 18-25 jaar
  • lichaamsmassa-index (BMI) 18-25 kg/m2
  • geen regelmatige lichaamsbeweging
  • geen tabaksgebruik
  • momenteel geen gebruik van voorgeschreven medicijnen
  • geen zelfrapportage van acute of chronische ziekten

Uitsluitingscriteria:

  • aandoeningen die niet voldoen aan de vermelde inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimenteel 1
mannen met bewegingstraining gedurende 3 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verandering van de hartfunctie bij baseline om gedurende 3 maanden te trainen
Tijdsspanne: basislijn tot 3 maanden
basislijn tot 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verandering van lipoproteïne bij baseline om gedurende 3 maanden te trainen
Tijdsspanne: basislijn tot 3 maanden
basislijn tot 3 maanden
verandering van hartslag bij baseline om gedurende 3 maanden te trainen
Tijdsspanne: basislijn tot 3 maanden
basislijn tot 3 maanden
Verandering van lichaamsgewicht bij baseline om gedurende 3 maanden te trainen
Tijdsspanne: basislijn tot 3 maanden
basislijn tot 3 maanden
verandering van cardiaal troponine van baseline naar inspanningstraining gedurende 3 maanden
Tijdsspanne: basislijn tot 3 maanden
basislijn tot 3 maanden
Verandering van de bloeddruk vanaf de basislijn naar inspanningstraining gedurende 3 maanden
Tijdsspanne: basislijn tot 3 maanden
basislijn tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 150CTSX002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefentraining

3
Abonneren