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Impacto do Treinamento Físico na Função Cardíaca no Homem

17 de junho de 2013 atualizado por: No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Efeitos do Treinamento Físico na Função Cardíaca e no Metabolismo Lipídico em Mem 18-22 Anos

O objetivo deste estudo é monitorar o impacto do treinamento físico nas funções cardíacas e nos lipídeos das lipoproteínas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O exercício pode aumentar a massa do ventrículo esquerdo, que também é chamado de coração atlético. O coração atlético é mais frequentemente encontrado como uma manifestação patológica da doença cardiovascular, e os determinantes iniciais da remodelação atelitica na população em geral são amplamente desconhecidos. Vamos recrutar 45 homens com idades compreendidas entre os 18 e os 25 anos que irão correr 5000 metros 2/dia durante 3 meses. a função caridac é examinada por ECG e ecocardiograma, pressão arterial, lipoproteína, frequência cardíaca, peso corporal, troponina cardíaca será examinada antes do programa de exercícios e 3 meses após o exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 22 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens
  • idade 18-25 anos
  • índice de massa corporal (IMC) 18-25 kg/m2
  • nenhum exercício regular
  • sem uso de tabaco
  • sem uso atual de medicamentos prescritos
  • nenhum autorrelato de doenças agudas ou crônicas

Critério de exclusão:

  • condições que não atendem aos critérios de inclusão listados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: experimental 1
homens com treinamento físico por 3 meses
Comportamental: treino de exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
alteração da função cardíaca no início do treinamento de exercício por 3 meses
Prazo: linha de base para 3 meses
linha de base para 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
mudança de lipoproteína na linha de base para treinamento físico por 3 meses
Prazo: linha de base para 3 meses
linha de base para 3 meses
alteração da frequência cardíaca na linha de base para o treinamento físico por 3 meses
Prazo: linha de base para 3 meses
linha de base para 3 meses
Mudança de peso corporal na linha de base para treinamento de exercícios por 3 meses
Prazo: linha de base para 3 meses
linha de base para 3 meses
alteração da troponina cardíaca basal para treinamento físico por 3 meses
Prazo: basal até 3 meses
basal até 3 meses
Alteração da pressão arterial desde a linha de base até o treinamento físico por 3 meses
Prazo: linha de base para 3 meses
linha de base para 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Investigadores

  • Diretor de estudo: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 150CTSX002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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