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Impact de l'entraînement physique sur la fonction cardiaque chez l'homme

17 juin 2013 mis à jour par: No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Effets de l'entraînement physique sur la fonction cardiaque et le métabolisme des lipides chez Mem 18-22 ans

Le but de cette étude est de surveiller l'impact de l'entraînement physique sur les fonctions cardiaques et les lipides lipoprotéiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'exercice peut augmenter la masse du ventricule gauche, également appelé cœur athlétique. Le cœur athlétique est le plus souvent rencontré comme une manifestation pathologique des maladies cardiovasculaires, et les déterminants précoces du remodelage athélitique dans la population générale sont largement inconnus. Nous recruterons 45 hommes âgés de 18 à 25 ans qui courront 5000 mètres 2/jour pendant 3 mois. la fonction cardiaque est examinée par ECG et échocardiogramme, la pression artérielle, les lipoprotéines, la fréquence cardiaque, le poids corporel, la troponine cardiaque seront examinés avant le programme d'exercice et 3 mois après l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Chine, 471000
        • No. 150 Central hospital of Chinese People's Liberation Army

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 22 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes
  • âge 18-25 ans
  • indice de masse corporelle (IMC) 18-25 kg/m2
  • pas d'exercice régulier
  • pas de tabac
  • aucune utilisation actuelle des médicaments prescrits
  • pas d'auto-déclaration de maladies aiguës ou chroniques

Critère d'exclusion:

  • conditions qui ne répondent pas aux critères d'inclusion énumérés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expérimental 1
hommes avec entraînement physique pendant 3 mois
Comportemental: entraînement physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
changement de la fonction cardiaque au départ pour un entraînement physique pendant 3 mois
Délai: de base à 3 mois
de base à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
changement de lipoprotéine au départ pour un entraînement physique pendant 3 mois
Délai: de base à 3 mois
de base à 3 mois
changement de la fréquence cardiaque au départ pour un entraînement physique pendant 3 mois
Délai: de base à 3 mois
de base à 3 mois
Changement de poids corporel au départ pour un entraînement physique pendant 3 mois
Délai: de base à 3 mois
de base à 3 mois
changement de la troponine cardiaque de la ligne de base à l'entraînement physique pendant 3 mois
Délai: de base à 3 mois
de base à 3 mois
Changement de la pression artérielle de la ligne de base à l'entraînement physique pendant 3 mois
Délai: de base à 3 mois
de base à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

No. 150 Central Hospital of the Chinese People Liberation Army

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shenxu Wang, MD, No. 150 Central Hospital of PLA

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2013

Première publication (Estimation)

19 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 150CTSX002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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