Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af termisk støttet muskelstimulering

26. juli 2013 opdateret af: Niveus Medical, Inc.
En undersøgelse af den relative effektivitet af termisk-støttet muskelstimulering versus kropstemperatur muskelstimulering til at fremkalde muskelkontraktion i quadriceps

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Mountain View, California, Forenede Stater, 94040
        • Rekruttering
        • Melchor Pavilion
        • Kontakt:
          • Bahman Nouri, MD
          • Telefonnummer: 650-962-4690
        • Ledende efterforsker:
          • Bahman Nouri, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emnet opfylder ingen udelukkelseskriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Forsøgspersonen er gravid
  • Forsøgspersonen har en implanteret pacemaker/defibrillator
  • Person diagnosticeret med epilepsi
  • Forsøgspersonen har implanteret metalliske lårbensstænger
  • Emnet er stole- eller sengebundet
  • Personen har neuromuskulær sygdom eller abnormiteter
  • Emnet BMI > 45
  • Bevis på sygdom eller tilstand, der efter investigatorens mening kan kompromittere gennemførelsen af ​​eller resultaterne af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention
Enhed: Termisk støttet muskelstimulering
Termisk-støttet muskelstimulering anvendes på emnet quadriceps (et ben) med Niveus Medical Muscle Stimulation System 110
ACTIVE_COMPARATOR: Kropstemperaturkontrol
Stimulering udført med kropstemperaturkontrol
Enhed: Kropstemperaturstimulering
Kropstemperaturstimulering påføres emnet quadriceps (et ben) med Niveus Medical Muscle Stimulation System 110

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelkontraktionskraft
Tidsramme: Med 30 s mellemrum i 20 minutter
Målt i Newton
Med 30 s mellemrum i 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Niveus Medical, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2013

Først opslået (SKØN)

30. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

30. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLP3.00

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner