- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02074722
Brain-Computer Interface og Mind-Body Awareness Training
Mind-Body Awareness Training (MBAT), i form af forskellige yoga og meditative praksisser, er blevet mere og mere udbredt på grund af en stigning i bevidstheden om de potentielle sundhedsmæssige fordele og forbedringer i koncentrationen, som denne træning kan give praktiserende læger. I denne undersøgelse undersøger vi rollen som Mind-Body Awareness Training (MBAT) i den indledende indlæring af en sansemotorisk (SMR) baseret hjerne-computergrænseflade (BCI).
PI's hypotese er, at MBAT vil forbedre ydeevnen i SMR-baseret BCI.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I denne protokol vil vi teste PI's hypotese om, at MBAT inklusive yoga vil forbedre forsøgspersonernes evne til at koncentrere sig om at kontrollere SMR og dermed forbedre ydeevnen af BCI.
Emner vil blive rekrutteret til kortsigtet MBAT og derefter gennemgå BCI-uddannelse. Præstationen af forsøgspersoner med MBAT vil blive sammenlignet med dem uden MBAT for at teste hypotesen. De involverede procedurer inkluderer 6 ugers yogaklasser med mindst 3 klasser om ugen og en EEG-hjerne-ikke-invasiv hjernecomputergrænsefladeundersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-64 år gamle raske forsøgspersoner
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med traumatisk hjerneskade/hjernelæsion, historie med neurologisk underskud eller neurodegenerativ lidelse eller historie med epileptiske anfald.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde emner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ydeevne over BCI-sessioner
Tidsramme: en til tre måneder
|
I løbet af undersøgelsen over 5-10 uger vil vi kvantitativt undersøge tre hovedkomponenter af data: andelen af forsøgspersoner, der opnår en forudbestemt tærskel for endimensionel BCI-kompetence som en time-to-begivenhedsanalyse, hvordan forsøgspersoner klarede sig på gennemsnit i hver metrik (nøjagtighed, hastighed osv.) i løbet af studiet (5-10 uger), og fagindlæring over tid i løbet af studiet (5-10 uger).
|
en til tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bin He, PhD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1312M46727
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .