Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brain-Computer Interface og Mind-Body Awareness Training

11. januar 2018 opdateret af: University of Minnesota

Mind-Body Awareness Training (MBAT), i form af forskellige yoga og meditative praksisser, er blevet mere og mere udbredt på grund af en stigning i bevidstheden om de potentielle sundhedsmæssige fordele og forbedringer i koncentrationen, som denne træning kan give praktiserende læger. I denne undersøgelse undersøger vi rollen som Mind-Body Awareness Training (MBAT) i den indledende indlæring af en sansemotorisk (SMR) baseret hjerne-computergrænseflade (BCI).

PI's hypotese er, at MBAT vil forbedre ydeevnen i SMR-baseret BCI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I denne protokol vil vi teste PI's hypotese om, at MBAT inklusive yoga vil forbedre forsøgspersonernes evne til at koncentrere sig om at kontrollere SMR og dermed forbedre ydeevnen af ​​BCI.

Emner vil blive rekrutteret til kortsigtet MBAT og derefter gennemgå BCI-uddannelse. Præstationen af ​​forsøgspersoner med MBAT vil blive sammenlignet med dem uden MBAT for at teste hypotesen. De involverede procedurer inkluderer 6 ugers yogaklasser med mindst 3 klasser om ugen og en EEG-hjerne-ikke-invasiv hjernecomputergrænsefladeundersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

152

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund befolkning i Minneapolis-området

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-64 år gamle raske forsøgspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med traumatisk hjerneskade/hjernelæsion, historie med neurologisk underskud eller neurodegenerativ lidelse eller historie med epileptiske anfald.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sunde emner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne over BCI-sessioner
Tidsramme: en til tre måneder
I løbet af undersøgelsen over 5-10 uger vil vi kvantitativt undersøge tre hovedkomponenter af data: andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en forudbestemt tærskel for endimensionel BCI-kompetence som en time-to-begivenhedsanalyse, hvordan forsøgspersoner klarede sig på gennemsnit i hver metrik (nøjagtighed, hastighed osv.) i løbet af studiet (5-10 uger), og fagindlæring over tid i løbet af studiet (5-10 uger).
en til tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bin He, PhD, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2014

Først opslået (Skøn)

28. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1312M46727

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner