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Interface cerveau-ordinateur et formation sur la conscience corps-esprit

11 janvier 2018 mis à jour par: University of Minnesota

La formation à la conscience corps-esprit (MBAT), sous la forme de diverses pratiques de yoga et de méditation, est devenue de plus en plus répandue en raison d'une prise de conscience accrue des avantages potentiels pour la santé et des améliorations de la concentration que cette formation peut apporter aux praticiens. Dans la présente étude, nous étudions le rôle de Mind-Body Awareness Training (MBAT) dans l'apprentissage initial d'une interface cerveau-ordinateur (BCI) sensorimotrice (SMR).

L'hypothèse du PI est que MBAT améliorera les performances de la BCI basée sur SMR.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans ce protocole, nous testerons l'hypothèse du PI selon laquelle le MBAT, y compris le yoga, améliorera la capacité des sujets à se concentrer sur le contrôle du SMR, améliorant ainsi les performances du BCI.

Les sujets seront recrutés pour un MBAT à court terme, puis suivront une formation BCI. Les performances des sujets avec MBAT seront comparées à celles sans MBAT pour tester l'hypothèse. Les procédures impliquées comprennent des cours de yoga de 6 semaines avec au moins 3 cours par semaine et une étude d'interface cerveau-ordinateur EEG non invasive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

152

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Population en bonne santé dans la région de Minneapolis

La description

Critère d'intégration:

  • 18-64 ans sujets sains

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de lésion cérébrale traumatique / lésion cérébrale, antécédents de déficit neurologique ou de trouble neurodégénératif, ou antécédents de crises d'épilepsie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances sur les sessions BCI
Délai: un à trois mois
Au cours de l'étude sur 5 à 10 semaines, nous examinerons quantitativement trois composantes principales des données : la proportion de sujets qui atteignent un seuil prédéterminé de compétence BCI unidimensionnelle en tant qu'analyse du temps jusqu'à l'événement, la façon dont les sujets se sont comportés sur moyenne dans chaque métrique (précision, vitesse, etc.) au cours de l'étude (5 à 10 semaines) et apprentissage du sujet au fil du temps au cours de l'étude (5 à 10 semaines).
un à trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bin He, PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

28 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2014

Première publication (Estimation)

28 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1312M46727

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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