Brain-Computer Interface en Mind-Body Awareness Training
Mind-Body Awareness Training (MBAT), in de vorm van verschillende yoga- en meditatieve praktijken, komt steeds vaker voor vanwege een groter bewustzijn van de potentiële gezondheidsvoordelen en verbeteringen in concentratie die deze training kan bieden aan beoefenaars. In de huidige studie onderzoeken we de rol van Mind-Body Awareness Training (MBAT) bij het initiële leren van een sensorimotorische (SMR) gebaseerde Brain-Computer Interface (BCI).
De hypothese van de PI is dat MBAT de prestaties in op SMR gebaseerde BCI zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In dit protocol zullen we de hypothese van de PI testen dat MBAT, inclusief yoga, het vermogen van proefpersonen zal verbeteren om zich te concentreren op het beheersen van de SMR, waardoor de prestaties van BCI verbeteren.
Proefpersonen worden geworven voor MBAT op korte termijn en ondergaan vervolgens BCI-training. De prestaties van proefpersonen met MBAT zullen worden vergeleken met die zonder MBAT om de hypothese te testen. Procedures omvatten 6 weken yogalessen met minstens 3 lessen per week, en een EEG brein niet-invasieve hersencomputer interface studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
- Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-64 jaar oude gezonde proefpersonen
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel/hersenlaesie, voorgeschiedenis van neurologische uitval of neurodegeneratieve stoornis, of voorgeschiedenis van epileptische aanvallen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde onderwerpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestaties over BCI-sessies
Tijdsspanne: één tot drie maanden
|
In de loop van het onderzoek gedurende 5-10 weken zullen we drie hoofdcomponenten van gegevens kwantitatief onderzoeken: het aantal proefpersonen dat een vooraf bepaalde drempel van eendimensionale BCI-competentie bereikt als een time-to-event-analyse, hoe proefpersonen presteerden op gemiddelde in elke statistiek (nauwkeurigheid, snelheid, etc.) in de loop van de studie (5-10 weken), en onderwerp leren in de loop van de tijd tijdens de studie (5-10 weken).
|
één tot drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bin He, PhD, University of Minnesota
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1312M46727
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .