Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozhraní mozek-počítač a školení uvědomění mysli a těla

11. ledna 2018 aktualizováno: University of Minnesota

Trénink uvědomění si mysli a těla (MBAT) ve formě různých jógových a meditativních praktik se stává stále více rozšířeným díky zvýšení povědomí o potenciálních zdravotních přínosech a zlepšení koncentrace, které může tento trénink poskytnout praktikujícím. V této studii zkoumáme roli tréninku uvědomění mysli a těla (MBAT) v počátečním učení senzomotorického (SMR) založeného na rozhraní Brain-Computer Interface (BCI).

Hypotéza PI je, že MBAT zlepší výkon v BCI založeném na SMR.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V tomto protokolu budeme testovat hypotézu PI, že MBAT včetně jógy zlepší schopnost subjektů soustředit se na kontrolu SMR, a tím zlepšit výkon BCI.

Subjekty budou přijímány pro krátkodobé MBAT a poté projdou školením BCI. Výkon subjektů s MBAT bude porovnán s těmi bez MBAT, aby se ověřila hypotéza. Zahrnované procedury zahrnují 6týdenní lekce jógy s minimálně 3 lekcemi týdně a EEG mozkovou neinvazivní studii mozkového počítačového rozhraní.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

152

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravá populace v oblasti Minneapolis

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci ve věku 18-64 let

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza traumatického poranění mozku/léze mozku, anamnéza neurologického deficitu nebo neurodegenerativní poruchy nebo anamnéza epileptických záchvatů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdravé předměty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon během BCI relací
Časové okno: jeden až tři měsíce
V průběhu studie po dobu 5-10 týdnů budeme kvantitativně zkoumat tři hlavní složky dat: podíl subjektů, které dosáhnou předem stanoveného prahu jednorozměrné kompetence BCI jako analýzu doby do události, jak si subjekty vedly na průměr v každé metrice (přesnost, rychlost atd.) v průběhu studie (5–10 týdnů) a učení předmětu v průběhu času v průběhu studia (5–10 týdnů).
jeden až tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bin He, PhD, University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

28. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

28. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1312M46727

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Předplatit