- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02074722
Brain-Computer Interface och Mind-Body Awareness Training
Mind-Body Awareness Training (MBAT), i form av olika yoga och meditativa metoder, har blivit allt vanligare på grund av en ökad medvetenhet om de potentiella hälsofördelarna och förbättringar i koncentration som denna träning kan ge utövare. I den föreliggande studien undersöker vi rollen som Mind-Body Awareness Training (MBAT) spelar i den initiala inlärningen av ett sensorimotoriskt (SMR) baserat Brain-Computer Interface (BCI).
PI:s hypotes är att MBAT kommer att förbättra prestandan i SMR-baserad BCI.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I detta protokoll kommer vi att testa PI:s hypotes att MBAT inklusive yoga kommer att förbättra förmågan för försökspersoner att koncentrera sig på att kontrollera SMR och därmed förbättra prestanda hos BCI.
Ämnen kommer att rekryteras för kortsiktig MBAT och sedan genomgå BCI-utbildning. Prestandan för försökspersoner med MBAT kommer att jämföras med de utan MBAT för att testa hypotesen. Inblandade procedurer inkluderar 6 veckors yogaklasser med minst 3 lektioner per vecka och en EEG-hjärnans icke-invasiv hjärndatorgränssnittsstudie.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-64 år gamla friska försökspersoner
Exklusions kriterier:
- Anamnes med traumatisk hjärnskada/hjärnskada, historia av neurologiskt underskott eller neurodegenerativ störning, eller historia av epileptiska anfall.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska ämnen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestanda över BCI-sessioner
Tidsram: en till tre månader
|
Under studiens gång under 5-10 veckor kommer vi kvantitativt att undersöka tre huvudkomponenter av data: andelen försökspersoner som uppnår en förutbestämd tröskel för endimensionell BCI-kompetens som en tid till händelseanalys, hur försökspersoner presterade på genomsnitt i varje mätvärde (noggrannhet, hastighet, etc.) under studiens gång (5-10 veckor), och ämnesinlärning över tid under studietiden (5-10 veckor).
|
en till tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bin He, PhD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1312M46727
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .