Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерфейс мозг-компьютер и обучение осознанию разума-тела

11 января 2018 г. обновлено: University of Minnesota

Тренировка осознания разума и тела (MBAT) в формах различных йоговских и медитативных практик становится все более распространенной из-за повышения осведомленности о потенциальной пользе для здоровья и улучшения концентрации, которую это обучение может дать практикующим. В настоящем исследовании мы изучаем роль тренировки сознания и тела (MBAT) в начальном обучении сенсомоторному (SMR) интерфейсу мозг-компьютер (BCI).

Гипотеза PI состоит в том, что MBAT улучшит производительность BCI на основе SMR.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом протоколе мы проверим гипотезу PI о том, что MBAT, включая йогу, улучшит способность субъектов концентрироваться на контроле SMR, тем самым улучшая производительность BCI.

Субъекты будут набраны для краткосрочного MBAT, а затем пройдут обучение BCI. Показатели субъектов с MBAT будут сравниваться с теми, у кого нет MBAT, чтобы проверить гипотезу. Используемые процедуры включают 6-недельные занятия йогой, по крайней мере, 3 занятия в неделю, а также неинвазивное исследование мозгового компьютерного интерфейса ЭЭГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

152

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровое население в районе Миннеаполиса

Описание

Критерии включения:

  • 18-64 лет здоровые испытуемые

Критерий исключения:

  • История черепно-мозговой травмы / поражения головного мозга, история неврологического дефицита или нейродегенеративного расстройства или история эпилептических припадков.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые субъекты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность по сеансам BCI
Временное ограничение: от одного до трех месяцев
В ходе исследования в течение 5-10 недель мы количественно изучим три основных компонента данных: долю субъектов, достигших заранее определенного порога одномерной компетентности BCI, как время до анализа событий, как субъекты выполнили на среднее значение по каждому показателю (точность, скорость и т. д.) в ходе исследования (5–10 недель) и изучение предмета в течение времени в течение курса обучения (5–10 недель).
от одного до трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Следователи

  • Главный следователь: Bin He, PhD, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1312M46727

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые субъекты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться