Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brain-Computer Interface og Mind-Body Awareness Training

11. januar 2018 oppdatert av: University of Minnesota

Mind-Body Awareness Training (MBAT), i form av ulike yoga og meditative praksiser, har blitt stadig mer utbredt på grunn av en økning i bevissthet om potensielle helsegevinster, og forbedringer i konsentrasjonen som denne treningen kan gi utøvere. I denne studien undersøker vi rollen til Mind-Body Awareness Training (MBAT) i den innledende læringen av et sensorimotorisk (SMR) basert hjerne-datamaskingrensesnitt (BCI).

PIs hypotese er at MBAT vil forbedre ytelsen i SMR-basert BCI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I denne protokollen vil vi teste PIs hypotese om at MBAT inkludert yoga vil forbedre forsøkspersonenes evne til å konsentrere seg om å kontrollere SMR og dermed forbedre ytelsen til BCI.

Emner vil bli rekruttert til kortsiktig MBAT og deretter gjennomgå BCI-trening. Ytelsen til forsøkspersoner med MBAT vil bli sammenlignet med de uten MBAT for å teste hypotesen. Prosedyrene som er involvert inkluderer 6 ukers yogaklasser med minst 3 klasser per uke, og en EEG-hjerne-ikke-invasiv hjernedatamaskingrensesnittstudie.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

152

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frisk befolkning i Minneapolis-området

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-64 år gamle friske forsøkspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med traumatisk hjerneskade/hjernelesjon, historie med nevrologisk underskudd eller nevrodegenerativ lidelse, eller historie med epileptiske anfall.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sunne fag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse over BCI-økter
Tidsramme: en til tre måneder
I løpet av studien over 5-10 uker vil vi kvantitativt undersøke tre hovedkomponenter av data: andelen av forsøkspersonene som oppnår en forhåndsbestemt terskel for endimensjonal BCI-kompetanse som en tid til hendelsesanalyse, hvordan forsøkspersonene presterte på gjennomsnitt i hver beregning (nøyaktighet, hastighet osv.) i løpet av studiet (5-10 uker), og faglæring over tid i løpet av studiet (5-10 uker).
en til tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bin He, PhD, University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

28. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1312M46727

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunne fag

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere