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Interface Cérebro-Computador e Treinamento de Conscientização Mente-Corpo

11 de janeiro de 2018 atualizado por: University of Minnesota

Mind-Body Awareness Training (MBAT), nas formas de várias práticas de yoga e meditação, tornou-se cada vez mais prevalente devido a um aumento na consciência dos potenciais benefícios para a saúde e melhorias na concentração que este treinamento pode proporcionar aos praticantes. No presente estudo, investigamos o papel do Mind-Body Awareness Training (MBAT) na aprendizagem inicial de uma Interface Cérebro-Computador (BCI) baseada em sensório-motor (SMR).

A hipótese do PI é que o MBAT melhorará o desempenho no BCI baseado em SMR.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Neste protocolo, testaremos a hipótese do PI de que o MBAT, incluindo ioga, melhorará a capacidade dos sujeitos de se concentrar no controle do SMR, melhorando assim o desempenho do BCI.

Os indivíduos serão recrutados para MBAT de curto prazo e, em seguida, passarão por treinamento BCI. O desempenho dos sujeitos com MBAT será comparado com aqueles sem MBAT para testar a hipótese. Os procedimentos envolvidos incluem aulas de ioga de 6 semanas com pelo menos 3 aulas por semana e um estudo de interface de computador cerebral não invasivo EEG.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

152

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

População saudável na área de Minneapolis

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​de 18 a 64 anos

Critério de exclusão:

  • História de traumatismo cranioencefálico/lesão cerebral, história de déficit neurológico ou distúrbio neurodegenerativo ou história de convulsões epilépticas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sujeitos Saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho em sessões BCI
Prazo: um a três meses
Durante o curso do estudo ao longo de 5 a 10 semanas, examinaremos quantitativamente três componentes principais dos dados: a proporção de indivíduos que atingem um limite pré-determinado de competência BCI unidimensional como um tempo para análise do evento, como os indivíduos se comportaram em média em cada métrica (precisão, velocidade, etc.) ao longo do estudo (5 a 10 semanas) e aprendizado do assunto ao longo do tempo durante o curso do estudo (5 a 10 semanas).
um a três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bin He, PhD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

28 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

28 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1312M46727

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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