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Interfaccia cervello-computer e formazione sulla consapevolezza mente-corpo

11 gennaio 2018 aggiornato da: University of Minnesota

Il Mind-Body Awareness Training (MBAT), nelle forme di varie pratiche yoga e meditative, è diventato sempre più diffuso a causa di un aumento della consapevolezza dei potenziali benefici per la salute e dei miglioramenti nella concentrazione che questo training può fornire ai praticanti. Nel presente studio, indaghiamo il ruolo del Mind-Body Awareness Training (MBAT) nell'apprendimento iniziale di un'interfaccia cervello-computer (BCI) basata sul sensomotorio (SMR).

L'ipotesi del PI è che MBAT migliorerà le prestazioni nel BCI basato su SMR.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo protocollo, testeremo l'ipotesi del PI secondo cui l'MBAT, incluso lo yoga, migliorerà la capacità dei soggetti di concentrarsi sul controllo dell'SMR, migliorando così le prestazioni del BCI.

I soggetti saranno reclutati per MBAT a breve termine e quindi sottoposti a formazione BCI. Le prestazioni dei soggetti con MBAT saranno confrontate con quelle senza MBAT per verificare l'ipotesi. Le procedure coinvolte includono lezioni di yoga di 6 settimane con almeno 3 lezioni a settimana e uno studio dell'interfaccia cerebrale non invasiva del cervello EEG.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

152

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione sana nell'area di Minneapolis

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di età compresa tra 18 e 64 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesione cerebrale traumatica/lesione cerebrale, storia di deficit neurologico o disturbo neurodegenerativo o storia di crisi epilettiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Soggetti sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance rispetto alle sessioni BCI
Lasso di tempo: da uno a tre mesi
Durante il corso dello studio per 5-10 settimane, esamineremo quantitativamente tre componenti principali dei dati: la proporzione di soggetti che raggiungono una soglia predeterminata di competenza BCI unidimensionale come analisi del tempo all'evento, come i soggetti si sono comportati su media in ciascuna metrica (precisione, velocità, ecc.) nel corso dello studio (5-10 settimane) e apprendimento della materia nel tempo durante il corso dello studio (5-10 settimane).
da uno a tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bin He, PhD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1312M46727

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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