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Interfaz cerebro-computadora y entrenamiento de conciencia mente-cuerpo

11 de enero de 2018 actualizado por: University of Minnesota

El entrenamiento de conciencia mente-cuerpo (MBAT), en forma de varias prácticas de yoga y meditación, se ha vuelto cada vez más frecuente debido a un aumento en la conciencia de los beneficios potenciales para la salud y las mejoras en la concentración que este entrenamiento puede proporcionar a los practicantes. En el presente estudio, investigamos el papel del entrenamiento de conciencia mente-cuerpo (MBAT) en el aprendizaje inicial de una interfaz cerebro-computadora (BCI) basada en sensoriomotor (SMR).

La hipótesis del PI es que MBAT mejorará el rendimiento en BCI basado en SMR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En este protocolo, probaremos la hipótesis del IP de que MBAT, incluido el yoga, mejorará la capacidad de los sujetos para concentrarse en el control del SMR, mejorando así el rendimiento de BCI.

Los sujetos serán reclutados para MBAT a corto plazo y luego recibirán capacitación BCI. El rendimiento de los sujetos con MBAT se comparará con aquellos sin MBAT para probar la hipótesis. Los procedimientos involucrados incluyen clases de yoga de 6 semanas con al menos 3 clases por semana y un estudio de interfaz cerebro-computadora no invasivo del cerebro EEG.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

152

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Población saludable en el área de Minneapolis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sanos de 18 a 64 años

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lesión cerebral traumática/lesión cerebral, antecedentes de déficit neurológico o trastorno neurodegenerativo, o antecedentes de ataques epilépticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sujetos sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento sobre sesiones BCI
Periodo de tiempo: uno a tres meses
Durante el curso del estudio de 5 a 10 semanas, examinaremos cuantitativamente tres componentes principales de los datos: la proporción de sujetos que alcanzan un umbral predeterminado de competencia BCI unidimensional como un análisis de tiempo hasta el evento, cómo se desempeñaron los sujetos en promedio en cada métrica (precisión, velocidad, etc.) durante el curso del estudio (5-10 semanas), y aprendizaje de la materia a lo largo del tiempo durante el curso del estudio (5-10 semanas).
uno a tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bin He, PhD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

28 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

28 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1312M46727

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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