Effekt af ilt med høj flow i næsekanylen på lungevolumener bestemt ved elektrisk impedanstomografi (OXIDIA)
23. juli 2015 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effekt af High-flow nasal kanyle oxygen på endeekspiratoriske lungevolumener bestemt ved elektrisk impedans tomografi
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Prospektivt klinisk studie på intensivafdeling med patienter, der har behov for High-flow næsekanyleoxygen, der sammenligner lungevolumener bestemt ved elektrisk impedanstomografi og diaphragmatisk ultralyd før, under og efter High-flow næsekanyleoxygen.
Varighed af High-flow nasal kanyle oxygen er 30 minutter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne intensivpatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Voksne ICU-patienter, der har behov for High-flow næsekanyle-ilt
- Samtykke fra patienter eller familie
- Arteriel linje
Ekskluderingskriterier:
• Trakeotomiserede patienter
- Forbindinger i thoraxområdet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne intensivpatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
End-ekspiratorisk lungevolumen (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi før NIV non-invasiv ventilation
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Endekspiratorisk lungevolumen (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi under NIV non-invasiv ventilation
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Endekspiratorisk lungevolumen (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi efter NIV non-invasiv ventilation
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anterior, medio-anterior, medio-posterior og posterior EELV hver gang
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Diafragmatisk ekskursion og tykkelse bestemt ved ultralyd
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Ventilationsfrekvens
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2014
Først opslået (Skøn)
10. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CHU-0196
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .