Nenäkanyylin korkeavirtaisen hapen vaikutus sähköimpedanssitomografialla määritettyyn keuhkojen tilavuuteen (OXIDIA)
torstai 23. heinäkuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Korkean virtauksen nenäkanyylin hapen vaikutus uloshengityksen lopussa sähköimpedanssitomografialla määritettyihin keuhkojen tilavuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen kliininen tutkimus teho-osastolla potilailla, jotka tarvitsevat suuren virtauksen nenäkanyylin happea, jossa verrataan sähköimpedanssitomografialla ja diafragman ultraäänellä määritettyjä keuhkojen tilavuuksia ennen korkeavirtauksen nenäkanyylin happea, sen aikana ja sen jälkeen.
High-flow-nenäkanyylin hapen kesto on 30 minuuttia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset teho-osastopotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Aikuiset teho-osastopotilaat, jotka tarvitsevat korkean virtauksen nenäkanyylin happea
- Potilaiden tai perheen suostumus
- Valtimolinja
Poissulkemiskriteerit:
• Trakeotomiapotilaat
- Sidokset rintakehän alueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset teho-osastopotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Uloshengityksen lopputilavuus (EELV) määritetty sähköimpedanssitomografialla ennen noninvasiivista NIV-ventilaatiota
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
|
Uloshengityksen lopputilavuus (EELV) määritetty sähköimpedanssitomografialla NIV noninvasiivisen ventilaation aikana
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
|
Uloshengityksen lopputilavuus (EELV) määritetty sähköimpedanssitomografialla NIV noninvasiivisen ventilaation jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Anterior, medio-anterior, medio-posterior ja posterior EELV joka kerta
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
|
Diafragman poikkeama ja paksuus määritetty ultraäänellä
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
|
Hengitystiheys
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHU-0196
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .