Effet de l'oxygène de la canule nasale à haut débit sur les volumes pulmonaires déterminés par tomographie par impédance électrique (OXIDIA)
23 juillet 2015 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effet de l'oxygène de la canule nasale à haut débit sur les volumes pulmonaires en fin d'expiration déterminés par tomographie par impédance électrique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude clinique prospective en soins intensifs avec des patients nécessitant de l'oxygène par canule nasale à haut débit comparant les volumes pulmonaires déterminés par tomographie par impédance électrique et échographie diaphragmatique avant, pendant et après l'oxygène par canule nasale à haut débit.
La durée de l'oxygène de la canule nasale à haut débit est de 30 minutes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes en soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
• Patients adultes en soins intensifs nécessitant une canule nasale à haut débit d'oxygène
- Consentement des patients ou de la famille
- Ligne artérielle
Critère d'exclusion:
• Patients trachéotomisés
- Pansements dans la région thoracique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients adultes en soins intensifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Volume pulmonaire en fin d'expiration (EELV) déterminé par tomographie par impédance électrique avant VNI ventilation non invasive
Délai: au jour 1
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au jour 1
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Volume pulmonaire en fin d'expiration (EELV) déterminé par tomographie par impédance électrique pendant la ventilation non invasive VNI
Délai: au jour 1
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au jour 1
|
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Volume pulmonaire en fin d'expiration (EELV) déterminé par tomographie par impédance électrique après VNI ventilation non invasive
Délai: au jour 1
|
au jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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EELV antérieure, médio-antérieure, médio-postérieure et postérieure à chaque fois
Délai: au jour 1
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au jour 1
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Excursion et épaisseur diaphragmatique déterminées par ultrasons
Délai: au jour 1
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au jour 1
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Fréquence ventilatoire
Délai: au jour 1
|
au jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2014
Première publication (Estimation)
10 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU-0196
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