Einfluss von High-Flow-Nasenkanülensauerstoff auf das Lungenvolumen, bestimmt durch elektrische Impedanztomographie (OXIDIA)
23. Juli 2015 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Einfluss von High-Flow-Nasenkanülensauerstoff auf das endexspiratorische Lungenvolumen, bestimmt durch elektrische Impedanztomographie
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prospektive klinische Studie auf der Intensivstation mit Patienten, die High-Flow-Nasenkanülensauerstoff benötigen, zum Vergleich der Lungenvolumina, die durch elektrische Impedanztomographie und Zwerchfellultraschall vor, während und nach High-Flow-Nasenkanülensauerstoff bestimmt wurden.
Die Dauer der High-Flow-Nasenkanülensauerstoffzufuhr beträgt 30 Minuten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Intensivpatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Erwachsene Intensivpatienten, die High-Flow-Nasenkanülensauerstoff benötigen
- Einwilligung des Patienten oder der Familie
- Arterielle Linie
Ausschlusskriterien:
• Tracheotomierte Patienten
- Verbände im Brustbereich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Erwachsene Intensivpatienten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Endexspiratorisches Lungenvolumen (EELV), bestimmt durch elektrische Impedanztomographie vor nichtinvasiver NIV-Beatmung
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
Endexspiratorisches Lungenvolumen (EELV), bestimmt durch elektrische Impedanztomographie während der nichtinvasiven NIV-Beatmung
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
Endexspiratorisches Lungenvolumen (EELV), bestimmt durch elektrische Impedanztomographie nach nichtinvasiver NIV-Beatmung
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anteriorer, medio-anteriorer, medio-posteriorer und posteriorer EELV zu jedem Zeitpunkt
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
Zwerchfellauslenkung und -dicke mittels Ultraschall bestimmt
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
Beatmungsfrequenz
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juli 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-0196
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