Efecto del oxígeno de la cánula nasal de alto flujo en los volúmenes pulmonares determinados por tomografía de impedancia eléctrica (OXIDIA)
23 de julio de 2015 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Efecto del oxígeno de la cánula nasal de alto flujo en los volúmenes pulmonares al final de la espiración determinados por tomografía de impedancia eléctrica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio clínico prospectivo en UCI con pacientes que requieren oxígeno por cánula nasal de alto flujo comparando los volúmenes pulmonares determinados por tomografía de impedancia eléctrica y ecografía diafragmática antes, durante y después del oxígeno por cánula nasal de alto flujo.
La duración de la cánula nasal de oxígeno de alto flujo es de 30 minutos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU clermont-ferrand
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos de la UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
• Pacientes adultos de la UCI que requieren oxígeno por cánula nasal de alto flujo
- Consentimiento de los pacientes o familiares
- línea arterial
Criterio de exclusión:
• Pacientes traqueotomizados
- Apósitos en la zona torácica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes adultos de la UCI
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica antes de la ventilación no invasiva NIV
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica durante la ventilación no invasiva NIV
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
Volumen pulmonar al final de la espiración (EELV) determinado por tomografía de impedancia eléctrica después de ventilación no invasiva NIV
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
EELV anterior, medio-anterior, medio-posterior y posterior en cada momento
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
Excursión diafragmática y espesor determinados por ultrasonido
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
|
Frecuencia ventilatoria
Periodo de tiempo: en el día 1
|
en el día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHU-0196
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