- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02186288
Effekt av høystrøms nesekanyleoksygen på lungevolumer bestemt av elektrisk impedanstomografi (OXIDIA)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prospektiv klinisk studie på intensivavdeling med pasienter som trenger høystrøms nesekanyleoksygen sammenlignet lungevolumer bestemt ved elektrisk impedanstomografi og diafragmatisk ultralyd før, under og etter High-flow nesekanyleoksygen.
Varigheten av oksygen i nesekanylen med høy flyt er 30 minutter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Voksne ICU-pasienter som trenger høyflytende oksygen i nesekanylen
- Samtykke fra pasienter eller familie
- Arteriell linje
Ekskluderingskriterier:
• Trakeotomiserte pasienter
- Forbindinger i thoraxområdet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Voksne ICU-pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endekspiratorisk lungevolum (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi før NIV ikke-invasiv ventilasjon
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Endekspiratorisk lungevolum (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi under NIV ikke-invasiv ventilasjon
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Endekspiratorisk lungevolum (EELV) bestemt ved elektrisk impedanstomografi etter NIV ikke-invasiv ventilasjon
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anterior, medio-anterior, medio-posterior og posterior EELV til hver gang
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Diafragmatisk ekskursjon og tykkelse bestemt ved ultralyd
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
|
Ventilasjonsfrekvens
Tidsramme: på dag 1
|
på dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CHU-0196
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .