Влияние высокопоточной подачи кислорода через назальные канюли на объемы легких, определяемые с помощью электроимпедансной томографии (OXIDIA)
23 июля 2015 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Влияние высокопоточной назальной канюли кислорода на объемы легких в конце выдоха, определяемые с помощью электроимпедансной томографии
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективное клиническое исследование в отделении интенсивной терапии с пациентами, нуждающимися в высокопоточной кислородной канюле, сравнивая объемы легких, определенные с помощью электроимпедансной томографии и ультразвукового исследования диафрагмы до, во время и после высокопоточной кислородной канюли.
Продолжительность высокопоточной кислородной канюли через нос составляет 30 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
• Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии, нуждающиеся в высокопоточной кислородной канюле через носовые канюли.
- Согласие пациентов или семьи
- Артериальная линия
Критерий исключения:
• Пациенты с трахеотомией
- Повязки в грудном отделе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Объем легких в конце выдоха (EELV), определенный с помощью электроимпедансной томографии перед неинвазивной вентиляцией NIV
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
|
Объем легких в конце выдоха (EELV), определенный с помощью электроимпедансной томографии во время неинвазивной вентиляции NIV
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
|
Объем легких в конце выдоха (EELV), определенный с помощью электроимпедансной томографии после неинвазивной вентиляции NIV
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Передняя, медио-передняя, медио-задняя и задняя EELV в каждый момент времени
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
|
Экскурсия и толщина диафрагмы определяются с помощью УЗИ
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
|
Вентиляционная частота
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-0196
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .