Effetto dell'ossigeno della cannula nasale ad alto flusso sui volumi polmonari determinati dalla tomografia ad impedenza elettrica (OXIDIA)
23 luglio 2015 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effetto dell'ossigeno della cannula nasale ad alto flusso sui volumi polmonari di fine espirazione determinati mediante tomografia ad impedenza elettrica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio clinico prospettico in terapia intensiva con pazienti che necessitano di ossigeno con cannula nasale ad alto flusso confrontando i volumi polmonari determinati mediante tomografia ad impedenza elettrica ed ecografia diaframmatica prima, durante e dopo ossigeno con cannula nasale ad alto flusso.
La durata dell'ossigeno della cannula nasale ad alto flusso è di 30 minuti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti in terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Pazienti adulti in terapia intensiva che richiedono ossigeno con cannula nasale ad alto flusso
- Consenso del paziente o della famiglia
- Linea arteriosa
Criteri di esclusione:
• Pazienti tracheotomizzati
- Medicazioni nella zona toracica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti adulti in terapia intensiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Volume polmonare di fine espirazione (EELV) determinato mediante tomografia ad impedenza elettrica prima della ventilazione non invasiva NIV
Lasso di tempo: al giorno 1
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al giorno 1
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Volume polmonare di fine espirazione (EELV) determinato mediante tomografia ad impedenza elettrica durante la ventilazione non invasiva NIV
Lasso di tempo: al giorno 1
|
al giorno 1
|
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Volume polmonare di fine espirazione (EELV) determinato mediante tomografia ad impedenza elettrica dopo ventilazione non invasiva NIV
Lasso di tempo: al giorno 1
|
al giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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EELV anteriore, medio-anteriore, medio-posteriore e posteriore in ogni momento
Lasso di tempo: al giorno 1
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al giorno 1
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Escursione diaframmatica e spessore determinato dagli ultrasuoni
Lasso di tempo: al giorno 1
|
al giorno 1
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Frequenza ventilatoria
Lasso di tempo: al giorno 1
|
al giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
10 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHU-0196
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