Effect van high-flow neuscanule-zuurstof op longvolumes bepaald door elektrische impedantietomografie (OXIDIA)
23 juli 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effect van High-flow neuscanule-zuurstof op eind-expiratoire longvolumes bepaald door elektrische impedantietomografie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Prospectief klinisch onderzoek op de IC met patiënten die High-flow neuscanule-zuurstof nodig hebben waarbij longvolumes worden vergeleken die zijn bepaald door elektrische impedantietomografie en diafragma-echografie voor, tijdens en na High-flow neuscanule-zuurstof.
Duur van High-flow neuscanule zuurstof is 30 minuten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen IC-patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Volwassen IC-patiënten die High-flow neuscanulezuurstof nodig hebben
- Toestemming van patiënt of familie
- Arteriële lijn
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten met tracheotomie
- Verbanden in het thoracale gebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Volwassen IC-patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
End-expiratoir longvolume (EELV) bepaald door elektrische impedantietomografie vóór NIV niet-invasieve beademing
Tijdsspanne: op dag 1
|
op dag 1
|
|
End-expiratoir longvolume (EELV) bepaald door elektrische impedantietomografie tijdens NIV niet-invasieve beademing
Tijdsspanne: op dag 1
|
op dag 1
|
|
End-expiratoir longvolume (EELV) bepaald door elektrische impedantietomografie na NIV niet-invasieve beademing
Tijdsspanne: op dag 1
|
op dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Anterieure, medio-anterieure, medio-posterieure en posterieure EELV op elk moment
Tijdsspanne: op dag 1
|
op dag 1
|
|
Diafragmatische excursie en dikte bepaald door echografie
Tijdsspanne: op dag 1
|
op dag 1
|
|
Ademhalingsfrequentie
Tijdsspanne: op dag 1
|
op dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
10 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juli 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juli 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CHU-0196
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .