Wpływ wysokoprzepływowego tlenu z kaniuli nosowej na objętość płuc określoną za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej (OXIDIA)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywne badanie kliniczne na OIT z udziałem pacjentów wymagających podawania tlenu z kaniuli do nosa o wysokim przepływie, porównujące objętości płuc określone za pomocą tomografii impedancji elektrycznej i ultrasonografii przepony przed, w trakcie i po zastosowaniu tlenu z kaniuli do nosa o wysokim przepływie.
Czas trwania podawania tlenu z kaniuli do nosa o wysokim przepływie wynosi 30 minut.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Dorośli pacjenci OIOM wymagający wysokiego przepływu tlenu z kaniuli do nosa
- Zgoda pacjentów lub rodziny
- Linia tętnicza
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci po tracheotomii
- Opatrunki w okolicy klatki piersiowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli pacjenci OIOM
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Końcowo-wydechowa objętość płuc (EELV) określona za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej przed wentylacją nieinwazyjną NIV
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
|
Końcowo-wydechowa objętość płuc (EELV) określona za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej podczas wentylacji nieinwazyjnej NIV
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
|
Końcowo-wydechowa objętość płuc (EELV) określona za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej po wentylacji nieinwazyjnej NIV
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przednia, środkowo-przednia, środkowo-tylna i tylna EELV za każdym razem
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
|
Wychylenie przepony i grubość określona za pomocą ultradźwięków
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
|
Częstotliwość wentylacji
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHU-0196
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .