Efeito do oxigênio da cânula nasal de alto fluxo nos volumes pulmonares determinados por tomografia de impedância elétrica (OXIDIA)
23 de julho de 2015 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Efeito do oxigênio de cânula nasal de alto fluxo nos volumes pulmonares expiratórios finais determinados por tomografia de impedância elétrica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo clínico prospectivo em UTI com pacientes que necessitam de oxigênio por cânula nasal de alto fluxo comparando volumes pulmonares determinados por tomografia de impedância elétrica e ultrassom diafragmático antes, durante e após oxigênio por cânula nasal de alto fluxo.
A duração do oxigênio da cânula nasal de alto fluxo é de 30 minutos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos de UTI
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes adultos de UTI que necessitam de oxigênio por cânula nasal de alto fluxo
- Consentimento dos pacientes ou familiares
- Linha arterial
Critério de exclusão:
• Pacientes traqueostomizados
- Curativos na região torácica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes adultos de UTI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Volume pulmonar expiratório final (EELV) determinado por tomografia de impedância elétrica antes da ventilação não invasiva VNI
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
Volume pulmonar expiratório final (EELV) determinado por tomografia de impedância elétrica durante ventilação não invasiva VNI
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
Volume pulmonar expiratório final (EELV) determinado por tomografia de impedância elétrica após ventilação não invasiva VNI
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
EELV anterior, médio-anterior, médio-posterior e posterior em cada tempo
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
Excursão diafragmática e espessura determinadas por ultrassom
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
|
Frequência ventilatória
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CHU-0196
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