Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af normal aldring på sprogbehandling (SEMVIE)

9. oktober 2018 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Kognitive mekanismer og cerebral substrat for navngivningssvækkelse under aldring. Adfærd og neuroimaging tilgange.

Formålet med denne undersøgelse er at forstå effekten af ​​alder på sproglige evner. Efterforskerne sigter mod at undersøge de cerebrale modifikationer, der finder sted ved normal aldring, på det funktionelle og anatomiske niveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • IRMaGe facility

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 raske voksne vil deltage i undersøgelsen. Der vil være 3 aldersgrupper: 30-50, 50-70, > 70 år. Ech-gruppen vil indeholde 20 frivillige.

De frivillige rekrutteres ved hjælp af annoncer på laboratoriehjemmesider og universiteter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder på 30 år og derover
  • Højrehåndet
  • Fransk som modersmål
  • Tilslutning til fransk socialsikring (Sécurité Sociale)
  • Medicinsk samtale
  • Samtykkeformular underskrevet

Ekskluderingskriterier:

  • Cerebrale eller respiratoriske patologier
  • Enhver MR-kontrindikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sunde voksne
20 unge voksne i alderen mellem 30 og 50 år. 20 midaldrende voksne i alderen mellem 50 og 70 år. 20 ældre voksne på 70 år og mere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodets iltniveau afhængig af funktionel MR
Tidsramme: Der vil være en unik MR-måling for hver deltager. Gruppe analyserer præsentation efter 1 år.

Vi bruger 3 funktionelle opgaver ved hjælp af blokparadigme: Objektnavngivning, Verbal generering og semantisk bedømmelse, for at fremkalde BOLD respons ved hjælp af fMRI for at sammenligne funktionelle aktiveringsmønstre mellem forsøgspersoner.

Vi bruger også hypercapnic challenge til at fremkalde BOLD-respons for at opnå cerebral vaskulær reaktivitet hos forsøgspersoner.
Der vil være en unik MR-måling for hver deltager. Gruppe analyserer præsentation efter 1 år.
Anatomisk MR
Tidsramme: Der vil være en unik MR-måling for hver deltager. Gruppe analyserer præsentation efter 1 år.

Vi bruger Voxel-baseret morfometri til at sammenligne kortikalt volumen (grå substans) mellem forsøgspersoner.

Vi bruger også traktografi Diffusion Tensor Imaging til at sammenligne egenskaber for hvidt stof mellem forsøgspersoner.
Der vil være en unik MR-måling for hver deltager. Gruppe analyserer præsentation efter 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexandre Krainik, Professor, Neuroradiology department, Grenoble Hospital, INSERM, Grenoble University.
  • Studieleder: Monica Baciu, Professor, Laboratory of Psychology and NeuroCognition, CNRS, Grenoble University.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2014

Først opslået (Skøn)

14. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-AZ00569-38

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner