Auswirkung des normalen Alterns auf die Sprachverarbeitung (SEMVIE)
Kognitive Mechanismen und zerebrales Substrat der Namensverschlechterung während des Alterns. Verhaltens- und Neuroimaging-Ansätze.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Grenoble, Frankreich, 38000
- IRMaGe facility
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
60 gesunde Erwachsene werden an der Studie teilnehmen. Es wird 3 Altersgruppen geben: 30-50, 50-70, > 70 Jahre. Jede Gruppe wird aus 20 Freiwilligen bestehen.
Die Freiwilligen werden über Anzeigen auf Labor-Websites und Universitäten rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ab 30 Jahren
- Rechtshändig
- Französische Muttersprachler
- Anschluss an die französische Sozialversicherung (Sécurité Sociale)
- Ärztliches Gespräch
- Einverständniserklärung unterschrieben
Ausschlusskriterien:
- Zerebrale oder respiratorische Pathologien
- Jede MRT-Kontraindikation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Gesunde Erwachsene
20 junge Erwachsene zwischen 30 und 50 Jahren.
20 Erwachsene mittleren Alters zwischen 50 und 70 Jahren.
20 ältere Erwachsene ab 70 Jahren.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vom Blutsauerstoffgehalt abhängiges funktionelles MRT
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird eine einzigartige MRT-Messung durchgeführt. Gruppenanalysen Präsentation nach 1 Jahr.
|
Wir verwenden 3 funktionelle Aufgaben unter Verwendung des Blockparadigmas: Objektbenennung, verbale Generierung und semantische Beurteilung, um mithilfe von fMRI eine BOLD-Antwort auszulösen, um funktionelle Aktivierungsmuster zwischen Subjekten zu vergleichen. Wir verwenden auch eine hyperkapnische Herausforderung, um eine BOLD-Reaktion hervorzurufen, um die Eigenschaften der zerebralen vaskulären Reaktivität von Probanden zu erhalten. |
Für jeden Teilnehmer wird eine einzigartige MRT-Messung durchgeführt. Gruppenanalysen Präsentation nach 1 Jahr.
|
|
Anatomisches MRT
Zeitfenster: Für jeden Teilnehmer wird eine einzigartige MRT-Messung durchgeführt. Gruppenanalysen Präsentation nach 1 Jahr.
|
Wir verwenden Voxel-basierte Morphometrie, um das kortikale Volumen (graue Substanz) zwischen Probanden zu vergleichen. Wir verwenden auch die Traktographie-Diffusions-Tensor-Bildgebung, um die Eigenschaften der weißen Substanz zwischen den Probanden zu vergleichen. |
Für jeden Teilnehmer wird eine einzigartige MRT-Messung durchgeführt. Gruppenanalysen Präsentation nach 1 Jahr.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alexandre Krainik, Professor, Neuroradiology department, Grenoble Hospital, INSERM, Grenoble University.
- Studienleiter: Monica Baciu, Professor, Laboratory of Psychology and NeuroCognition, CNRS, Grenoble University.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014-AZ00569-38
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .