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Effet du vieillissement normal sur le traitement du langage (SEMVIE)

9 octobre 2018 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Mécanismes cognitifs et substrat cérébral des troubles de la dénomination au cours du vieillissement. Approches comportementales et neuroimagerie.

Le but de cette étude est de comprendre l'effet de l'âge sur les capacités langagières. Les chercheurs visent à étudier les modifications cérébrales qui ont lieu dans le vieillissement normal, au niveau fonctionnel et anatomique.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

33

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38000
        • IRMaGe facility

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

60 adultes en bonne santé participeront à l'étude. Il y aura 3 tranches d'âge : 30-50, 50-70, > 70 ans. Chaque groupe sera composé de 20 volontaires.

Les bénévoles sont recrutés par voie d'annonces sur les sites Internet des Laboratoires et des Universités.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge de 30 ans et plus
  • Droitier
  • francophones natifs
  • Affiliation à la sécurité sociale française (Sécurité Sociale)
  • Entretien médical
  • Formulaire de consentement signé

Critère d'exclusion:

  • Pathologies cérébrales ou respiratoires
  • Toute contre-indication IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adultes en bonne santé
20 jeunes adultes âgés de 30 à 50 ans. 20 adultes d'âge moyen âgés de 50 à 70 ans. 20 personnes âgées de 70 ans et plus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IRM fonctionnelle dépendante du niveau d'oxygène dans le sang
Délai: Il y aura une mesure IRM unique pour chaque participant. Présentation des analyses de groupe après 1 an.

Nous utilisons 3 tâches fonctionnelles utilisant le paradigme de bloc : la dénomination d'objet, la génération verbale et le jugement sémantique, pour obtenir une réponse BOLD à l'aide de l'IRMf afin de comparer les schémas d'activation fonctionnelle entre les sujets.

Nous utilisons également le défi hypercapnique pour obtenir une réponse BOLD afin d'obtenir les propriétés de réactivité vasculaire cérébrale des sujets.
Il y aura une mesure IRM unique pour chaque participant. Présentation des analyses de groupe après 1 an.
IRM anatomique
Délai: Il y aura une mesure IRM unique pour chaque participant. Présentation des analyses de groupe après 1 an.

Nous utilisons la morphométrie basée sur Voxel pour comparer le volume cortical (matière grise) entre les sujets.

Nous utilisons également la tractographie Diffusion Tensor Imaging pour comparer les propriétés de la matière blanche entre les sujets.
Il y aura une mesure IRM unique pour chaque participant. Présentation des analyses de groupe après 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexandre Krainik, Professor, Neuroradiology department, Grenoble Hospital, INSERM, Grenoble University.
  • Directeur d'études: Monica Baciu, Professor, Laboratory of Psychology and NeuroCognition, CNRS, Grenoble University.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2014

Première publication (Estimation)

14 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-AZ00569-38

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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