Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av normal aldring på språkbehandling (SEMVIE)

9. oktober 2018 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Kognitive mekanismer og cerebral substrat for navngiving under aldring. Atferd og nevroimaging tilnærminger.

Hensikten med denne studien er å forstå effekten av alder på språklige evner. Etterforskerne tar sikte på å undersøke de cerebrale modifikasjonene som finner sted ved normal aldring, på det funksjonelle og anatomiske nivået.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • IRMaGe facility

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 friske voksne vil delta i studien. Det vil være 3 aldersgrupper: 30-50, 50-70, > 70 år. Ech-gruppen vil inneholde 20 frivillige.

De frivillige rekrutteres ved hjelp av annonser på laboratoriets nettsider og universiteter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 30 år og oppover
  • Høyrehendt
  • Fransk som morsmål
  • Tilknytning til fransk trygd (Sécurité Sociale)
  • Medisinsk intervju
  • Samtykkeskjema signert

Ekskluderingskriterier:

  • Cerebrale eller respiratoriske patologier
  • Eventuelle MR-kontrindikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Friske voksne
20 unge voksne i alderen 30 til 50 år. 20 middelaldrende voksne mellom 50 og 70 år. 20 eldre voksne på 70 år og mer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodoksygennivåavhengig funksjonell MR
Tidsramme: Det vil være en unik MR-måling for hver deltaker. Gruppe analyserer presentasjon etter 1 år.

Vi bruker 3 funksjonelle oppgaver ved å bruke blokkparadigme: Navngivning av objekter, Verbal generering og semantisk vurdering, for å fremkalle FET respons ved å bruke fMRI for å sammenligne funksjonelle aktiveringsmønstre mellom fag.

Vi bruker også hyperkapnisk utfordring for å fremkalle FET-respons for å oppnå Cerebral Vascular Reactivity-egenskaper hos forsøkspersoner.
Det vil være en unik MR-måling for hver deltaker. Gruppe analyserer presentasjon etter 1 år.
Anatomisk MR
Tidsramme: Det vil være en unik MR-måling for hver deltaker. Gruppe analyserer presentasjon etter 1 år.

Vi bruker Voxel-basert morfometri for å sammenligne kortikalt volum (grå substans) mellom forsøkspersoner.

Vi bruker også traktografi Diffusion Tensor Imaging for å sammenligne egenskaper for hvit substans mellom forsøkspersoner.
Det vil være en unik MR-måling for hver deltaker. Gruppe analyserer presentasjon etter 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandre Krainik, Professor, Neuroradiology department, Grenoble Hospital, INSERM, Grenoble University.
  • Studieleder: Monica Baciu, Professor, Laboratory of Psychology and NeuroCognition, CNRS, Grenoble University.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

14. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2014-AZ00569-38

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere