Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van normale veroudering op taalverwerking (SEMVIE)

9 oktober 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Cognitieve mechanismen en cerebraal substraat van naamgevingsstoornissen tijdens veroudering. Gedrag en neuroimaging-benaderingen.

Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in het effect van leeftijd op taalvaardigheid. De onderzoekers richten zich op het onderzoeken van de cerebrale modificaties die plaatsvinden bij normale veroudering, op functioneel en anatomisch niveau.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Cognitie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Grenoble, Frankrijk, 38000
    - IRMaGe facility

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aan het onderzoek zullen 60 gezonde volwassenen deelnemen. Er zullen 3 leeftijdsgroepen zijn: 30-50, 50-70, >70 jaar. Elke groep zal 20 vrijwilligers bevatten.

De vrijwilligers worden geworven door middel van advertenties op Laboratoriumwebsites en Universiteiten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd van 30 jaar en ouder
Rechtshandig
Franse moedertaalsprekers
Aansluiting bij de Franse sociale zekerheid (Sécurité Sociale)
Medisch gesprek
Toestemmingsformulier getekend

Uitsluitingscriteria:

Cerebrale of respiratoire pathologieën
Elke MRI-contrinificatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Ander
Tijdsperspectieven: Prospectief

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde volwassenen 20 jongvolwassenen tussen de 30 en 50 jaar. 20 volwassenen van middelbare leeftijd tussen de 50 en 70 jaar oud. 20 oudere volwassenen van 70 jaar en ouder.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Bloedzuurstofniveauafhankelijke functionele MRI Tijdsspanne: Voor elke deelnemer zal er een unieke MRI-meting plaatsvinden. Groepsanalyses presentatie na 1 jaar.	We gebruiken 3 functionele taken met behulp van blokparadigma: objectnaamgeving, verbale generatie en semantisch oordeel, om BOLD-respons op te wekken met behulp van fMRI om functionele activeringspatronen tussen proefpersonen te vergelijken. We gebruiken ook hypercapnische uitdaging om BOLD-respons op te wekken om eigenschappen van cerebrale vasculaire reactiviteit van proefpersonen te verkrijgen.	Voor elke deelnemer zal er een unieke MRI-meting plaatsvinden. Groepsanalyses presentatie na 1 jaar.
Anatomische MRI Tijdsspanne: Voor elke deelnemer zal er een unieke MRI-meting plaatsvinden. Groepsanalyses presentatie na 1 jaar.	We gebruiken Voxel-gebaseerde morfometrie om het corticale volume (grijze stof) tussen proefpersonen te vergelijken. We gebruiken ook tractography Diffusion Tensor Imaging om de eigenschappen van witte stof tussen proefpersonen te vergelijken.	Voor elke deelnemer zal er een unieke MRI-meting plaatsvinden. Groepsanalyses presentatie na 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Alexandre Krainik, Professor, Neuroradiology department, Grenoble Hospital, INSERM, Grenoble University.
Studie directeur: Monica Baciu, Professor, Laboratory of Psychology and NeuroCognition, CNRS, Grenoble University.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Cognitie

Andere studie-ID-nummers

2014-AZ00569-38

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .