Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalin ikääntymisen vaikutus kielenkäsittelyyn (SEMVIE)

tiistai 9. lokakuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Kognitiiviset mekanismit ja aivojen substraatti nimeämisen heikkenemiseen ikääntymisen aikana. Käyttäytyminen ja neuroimaging-lähestymistavat.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää iän vaikutus kielitaitoon. Tutkijoiden tavoitteena on selvittää normaalissa ikääntymisessä tapahtuvia aivomuutoksia toiminnallisella ja anatomisella tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38000
        • IRMaGe facility

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 60 tervettä aikuista. Ikäryhmiä on 3: 30-50, 50-70, > 70 vuotta. Jokaiseen ryhmään kuuluu 20 vapaaehtoista.

Vapaaehtoiset rekrytoidaan laboratorion verkkosivuilla ja yliopistoissa olevien mainosten avulla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 30 vuotta ja enemmän
  • Oikeakätinen
  • ranskan äidinkielenään puhuvat
  • Kuuluminen ranskalaiseen sosiaaliturvaan (Sécurité Sociale)
  • Lääketieteellinen haastattelu
  • Suostumuslomake allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Aivo- tai hengityselinten sairaudet
  • Mikä tahansa MRI vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet aikuiset
20 nuorta aikuista, iältään 30-50 vuotta. 20 keski-ikäistä aikuista, iältään 50-70 vuotta. 20 yli 70-vuotiasta aikuista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren happitasosta riippuva toiminnallinen MRI
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle tehdään yksilöllinen MRI-mittaus. Ryhmä analysoi esityksen 1 vuoden kuluttua.

Käytämme kolmea funktionaalista tehtävää lohkoparadigman avulla: Objektien nimeäminen, verbaalinen generointi ja semanttinen arviointi, saadaksemme BOLD-vasteen fMRI:n avulla vertaillaksemme toiminnallisia aktivaatiomalleja koehenkilöiden välillä.

Käytämme myös hyperkapnista altistusta BOLD-vasteen aikaansaamiseksi saadaksemme koehenkilöiden aivoverisuonireaktiivisuusominaisuuksia.

Jokaiselle osallistujalle tehdään yksilöllinen MRI-mittaus. Ryhmä analysoi esityksen 1 vuoden kuluttua.
Anatominen MRI
Aikaikkuna: Jokaiselle osallistujalle tehdään yksilöllinen MRI-mittaus. Ryhmä analysoi esityksen 1 vuoden kuluttua.

Käytämme Voxel-pohjaista morfometriaa vertaillaksemme aivokuoren tilavuutta (harmaata ainetta) koehenkilöiden välillä.

Käytämme myös traktografia Diffusion Tensor Imaging -tekniikkaa vertaamaan valkoisen aineen ominaisuuksia eri kohteiden välillä.

Jokaiselle osallistujalle tehdään yksilöllinen MRI-mittaus. Ryhmä analysoi esityksen 1 vuoden kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandre Krainik, Professor, Neuroradiology department, Grenoble Hospital, INSERM, Grenoble University.
  • Opintojohtaja: Monica Baciu, Professor, Laboratory of Psychology and NeuroCognition, CNRS, Grenoble University.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-AZ00569-38

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa