- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02198820
Praksisundersøgelse om lårhalsfrakturer og forekomsten af type anæstesi på patientens resultat
Praksisundersøgelse om lårhalsfrakturer og forekomsten af type anæstesi på patientresultatet på Saint-Luc Bouge Hospitalet
Inkludering af alle patienter med lårbenshalsfraktur, der præsenterer sig på Saint-Luc Bouge Hospital mellem 1. oktober 2014 og 30. september 2015.
Sammenligning af sværhedsgradsscorer for disse patienter og Nottinghams skala på øjeblikkeligt (dag 1 og dag 2) og sent (1 måned) resultat.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Inkludering af alle patienter med lårbenshalsfraktur, der præsenterer sig på Saint-Luc Bouge Hospital mellem 1. oktober 2014 og 30. september 2015.
Sammenligning af sværhedsgradsscorer for disse patienter og Nottinghams skala på øjeblikkeligt (dag 1 og dag 2) og sent (1 måned) resultat.
Denne sammenligning omfatter præoperative parametre (hæmoglobin, kreatinin, mini-mental test) og intraoperative parametre (såsom type anæstesi).
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Namur, Belgien, 5004
- Clinique Saint-Luc de Bouge
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter indlagt på Saint-Luc Bouge Hospital for et lårbenshalsbrud mellem 10/01/2014 og 30/09/2014
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Generel
Alle patienter inkluderet, som blev opereret med generel anæstesi
|
Generel anæstesi med forslag, rocuronium og sufentanil
|
|
Loco Regional
Alle patienter inkluderet, som blev opereret med loko-regional anæstesi
|
Loco Regional Anæstesi med marcaine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præoperativ vurdering
Tidsramme: 1 måned
|
Sammenligning af virkningen af præoperative parametre (såsom hæmoglobin, kreatinin, mini-mental test) på patientens resultat.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perioperativ vurdering
Tidsramme: 1 måned
|
Sammenligning af virkningen af typen af anæstesi (generel versus loco regional) på patientens resultat.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FNF-SLBO
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .