Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Praxisundersökning om lårbenshalsfrakturer och förekomsten av typ av anestesi på patientens resultat

22 juni 2015 uppdaterad av: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Praxisundersökning om lårbenshalsfrakturer och förekomsten av typ av anestesi på patientresultat på sjukhuset Saint-Luc Bouge

Inkludering av alla patienter med lårbenshalsfraktur som presenteras på Saint-Luc Bouge-sjukhuset mellan 1 oktober 2014 och 30 september 2015.

Jämförelse av svårighetspoäng för dessa patienter och skalan för Nottingham på omedelbart (dag 1 och dag 2) och sent (1 månad) utfall.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inkludering av alla patienter med lårbenshalsfraktur som presenteras på Saint-Luc Bouge-sjukhuset mellan 1 oktober 2014 och 30 september 2015.

Jämförelse av svårighetspoäng för dessa patienter och skalan för Nottingham på omedelbart (dag 1 och dag 2) och sent (1 månad) utfall.

Denna jämförelse inkluderar preoperativa parametrar (hemoglobin, kreatinin, mini-mentalt test) och intraoperativa parametrar (såsom typ av anestesi).

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter lades in på Saint-Luc Bouge-sjukhuset för en lårbenshalsfrakturer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter inlagda på Saint-Luc Bouge-sjukhuset för en lårbenshalsfrakturer mellan 10/01/2014 och 30/09/2014

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allmän
Alla patienter inkluderade som opererades med generell anestesi
Läkemedel: Allmän anestesi
Generell anestesi med proposition, rokuronium och sufentanil
Loco Regional
Alla patienter inkluderade som opererades med lokoregional anestesi
Läkemedel: Loco regional anestesi
Loco regional anestesi med marcaine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preoperativ bedömning
Tidsram: 1 månad
Jämförelse av inverkan av preoperativa parametrar (som hemoglobin, kreatinin, mini-mentalt test) på patientens resultat.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peroperativ bedömning
Tidsram: 1 månad
Jämförelse av effekten av typen av anestesi (allmänt kontra lokalt regionalt) på patientens resultat.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

24 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FNF-SLBO

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frakturer på lårbenshalsen

Kliniska prövningar på Allmän anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera