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Indagine pratica sulle fratture del collo del femore e sull'incidenza del tipo di anestesia sull'esito del paziente

22 giugno 2015 aggiornato da: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Indagine pratica sulle fratture del collo femorale e l'incidenza del tipo di anestesia sull'esito del paziente nell'ospedale Saint-Luc Bouge

Inclusione di tutti i pazienti con frattura del collo del femore che si sono presentati all'ospedale Saint-Luc Bouge tra il 1 ottobre 2014 e il 30 settembre 2015.

Confronto dei punteggi di gravità di questi pazienti e della scala di Nottingham sull'esito immediato (giorno 1 e giorno 2) e tardivo (1 mese).

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Inclusione di tutti i pazienti con frattura del collo del femore che si sono presentati all'ospedale Saint-Luc Bouge tra il 1 ottobre 2014 e il 30 settembre 2015.

Confronto dei punteggi di gravità di questi pazienti e della scala di Nottingham sull'esito immediato (giorno 1 e giorno 2) e tardivo (1 mese).

Questo confronto include parametri preoperatori (emoglobina, creatinina, mini-test mentale) e parametri intraoperatori (come il tipo di anestesia).

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Namur, Belgio, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati all'ospedale Saint-Luc Bouge per una frattura del collo del femore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati presso l'ospedale Saint-Luc Bouge per una frattura del collo del femore tra il 10/01/2014 e il 30/09/2014

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Generale
Tutti i pazienti inclusi sono stati sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale
Droga: Anestesia generale
Anestesia generale con proposta, rocuronio e sufentanil
Loco Regionale
Tutti i pazienti inclusi sono stati sottoposti a intervento chirurgico con anestesia loco-regionale
Droga: Anestesia loco-regionale
Anestesia loco-regionale con marcaina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione preoperatoria
Lasso di tempo: 1 mese
Confronto dell'impatto dei parametri preoperatori (come emoglobina, creatinina, mini-test mentale) sull'esito del paziente.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione perioperatoria
Lasso di tempo: 1 mese
Confronto dell'impatto del tipo di anestesia (generale contro loco regionale) sull'esito del paziente.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FNF-SLBO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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