- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02198820
Harjoitustutkimus reisiluun kaulan murtumista ja anestesian esiintyvyydestä potilaan tuloksissa
Käytännön tutkimus reisiluun kaulan murtumista ja anestesian esiintyvyydestä potilaan tuloksista Saint-Luc Bougen sairaalassa
Mukaan otetaan kaikki potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtuma Saint-Luc Bougen sairaalassa 1. lokakuuta 2014 ja 30. syyskuuta 2015 välisenä aikana.
Näiden potilaiden vakavuuspisteiden ja Nottinghamin asteikon vertailu välittömässä (päivä 1 ja päivä 2) ja myöhäisessä (1 kuukausi) tuloksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukaan otetaan kaikki potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtuma Saint-Luc Bougen sairaalassa 1. lokakuuta 2014 ja 30. syyskuuta 2015 välisenä aikana.
Näiden potilaiden vakavuuspisteiden ja Nottinghamin asteikon vertailu välittömässä (päivä 1 ja päivä 2) ja myöhäisessä (1 kuukausi) tuloksessa.
Tämä vertailu sisältää preoperatiiviset parametrit (hemoglobiini, kreatiniini, minimentaalinen testi) ja intraoperatiiviset parametrit (kuten anestesian tyyppi).
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Namur, Belgia, 5004
- Clinique Saint-Luc de Bouge
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka on otettu Saint-Luc Bougen sairaalaan reisiluun kaulan murtumien vuoksi 10.1.2014-30.9.2014
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kenraali
Kaikki potilaat olivat mukana, joille tehtiin leikkaus yleisanestesiassa
|
Yleisanestesia ehdotuksella, rokuroniumilla ja sufentaniililla
|
|
Loco Regional
Kaikkien potilaiden joukossa oli leikkaus paikallispuudutuksessa
|
Loco Regional Anestesia markaiinilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Preoperatiivinen arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Preoperatiivisten parametrien (kuten hemoglobiini, kreatiniini, minimentaalitesti) vaikutuksen vertailu potilaan tuloksiin.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perioperatiivinen arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Anestesian tyypin (yleinen vs. lokoalueellinen) vaikutusten vertailu potilaan tuloksiin.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FNF-SLBO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .