Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyczna ankieta dotycząca złamań szyjki kości udowej i wpływu rodzaju znieczulenia na wyniki pacjentów

22 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Ankieta praktyczna dotycząca złamań szyjki kości udowej i wpływu rodzaju znieczulenia na wyniki leczenia pacjentów w szpitalu Saint-Luc Bouge

Włączenie wszystkich pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej zgłaszających się do szpitala Saint-Luc Bouge w okresie od 1 października 2014 r. do 30 września 2015 r.

Porównanie ocen ciężkości tych pacjentów ze skalą Nottingham dla wyniku natychmiastowego (dzień 1. i dzień 2.) i późnego (1 miesiąc).

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Włączenie wszystkich pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej zgłaszających się do szpitala Saint-Luc Bouge w okresie od 1 października 2014 r. do 30 września 2015 r.

Porównanie ocen ciężkości tych pacjentów ze skalą Nottingham dla wyniku natychmiastowego (dzień 1. i dzień 2.) i późnego (1 miesiąc).

Porównanie to obejmuje parametry przedoperacyjne (hemoglobina, kreatynina, minitest mentalny) oraz parametry śródoperacyjne (takie jak rodzaj znieczulenia).

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci do szpitala Saint-Luc Bouge z powodu złamania szyjki kości udowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci do szpitala Saint-Luc Bouge z powodu złamania szyjki kości udowej w okresie od 10.01.2014 do 30.09.2014

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ogólny
Uwzględniono wszystkich pacjentów, którzy przeszli operację w znieczuleniu ogólnym
Lek: Ogólne znieczulenie
Znieczulenie ogólne z propozycją, rokuronium i sufentanylem
Loko Regionalne
Uwzględniono wszystkich pacjentów, którzy przeszli operację z miejscowym znieczuleniem regionalnym
Lek: Znieczulenie regionalne Loco
Znieczulenie regionalne Loco z markainą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena przedoperacyjna
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Porównanie wpływu parametrów przedoperacyjnych (takich jak hemoglobina, kreatynina, minitest mentalny) na wyniki leczenia pacjentów.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena okołooperacyjna
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Porównanie wpływu rodzaju znieczulenia (ogólne i miejscowe) na wyniki leczenia pacjenta.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FNF-SLBO

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania szyjki kości udowej

Badania kliniczne na Ogólne znieczulenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj