Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Praksisundersøkelse om lårhalsbrudd og forekomst av type anestesi på pasientutfall

22. juni 2015 oppdatert av: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Praksisundersøkelse om lårhalsbrudd og forekomst av type anestesi på pasientutfall på Saint-Luc Bouge sykehus

Inkludering av alle pasienter med lårhalsbrudd som presenteres på Saint-Luc Bouge sykehus mellom 1. oktober 2014 og 30. september 2015.

Sammenligning av alvorlighetsgraden til disse pasientene og skalaen til Nottingham på umiddelbar (dag 1 og dag 2) og sent (1 måned) utfall.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Inkludering av alle pasienter med lårhalsbrudd som presenteres på Saint-Luc Bouge sykehus mellom 1. oktober 2014 og 30. september 2015.

Sammenligning av alvorlighetsgraden til disse pasientene og skalaen til Nottingham på umiddelbar (dag 1 og dag 2) og sent (1 måned) utfall.

Denne sammenligningen inkluderer preoperative parametere (hemoglobin, kreatinin, mini-mental test) og intraoperative parametere (som type anestesi).

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på Saint-Luc Bouge sykehus for lårhalsbrudd

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter innlagt ved Saint-Luc Bouge Hospital for lårhalsbrudd mellom 10.01.2014 og 30.09.2014

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Generell
Alle pasienter inkludert som ble operert med generell anestesi
Legemiddel: Generell anestesi
Generell anestesi med frieri, rokuronium og sufentanil
Loco Regional
Alle pasienter inkludert som ble operert med loko-regional anestesi
Legemiddel: Loco regional anestesi
Loco regional anestesi med marcaine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preoperativ vurdering
Tidsramme: 1 måned
Sammenligning av innvirkningen av preoperative parametere (som hemoglobin, kreatinin, mini-mental test) på pasientresultatet.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peroperativ vurdering
Tidsramme: 1 måned
Sammenligning av virkningen av typen anestesi (generelt versus loco regional) på pasientresultatet.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Astes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FNF-SLBO

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere