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Praxisumfrage zu Schenkelhalsfrakturen und dem Einfluss der Anästhesieart auf das Patientenergebnis

22. Juni 2015 aktualisiert von: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Praxisumfrage zu Schenkelhalsfrakturen und dem Einfluss der Anästhesieart auf das Patientenergebnis im Saint-Luc Bouge Krankenhaus

Einschluss aller Patienten mit Schenkelhalsfraktur, die zwischen dem 1. Oktober 2014 und dem 30. September 2015 im Krankenhaus Saint-Luc Bouge vorgestellt wurden.

Vergleich der Schweregrade dieser Patienten und der Nottingham-Skala für den unmittelbaren (Tag 1 und Tag 2) und späten (1 Monat) Ausgang.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einschluss aller Patienten mit Schenkelhalsfraktur, die zwischen dem 1. Oktober 2014 und dem 30. September 2015 im Krankenhaus Saint-Luc Bouge vorgestellt wurden.

Vergleich der Schweregrade dieser Patienten und der Nottingham-Skala für den unmittelbaren (Tag 1 und Tag 2) und späten (1 Monat) Ausgang.

Dieser Vergleich umfasst präoperative Parameter (Hämoglobin, Kreatinin, Minimentaltest) und intraoperative Parameter (z. B. Art der Anästhesie).

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden wegen einer Schenkelhalsfraktur in das Krankenhaus Saint-Luc Bouge eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die zwischen dem 10.01.2014 und dem 30.09.2014 wegen einer Oberschenkelhalsfraktur in das Krankenhaus Saint-Luc Bouge eingeliefert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Allgemein
Eingeschlossen sind alle Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterzogen haben
Arzneimittel: Vollnarkose
Vollnarkose mit Vorschlag, Rocuronium und Sufentanil
Lok Regional
Eingeschlossen sind alle Patienten, die sich einer Operation mit lokaler Regionalanästhesie unterzogen haben
Arzneimittel: Loco-Regionalanästhesie
Loco-Regionalanästhesie mit Marcain

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präoperative Beurteilung
Zeitfenster: 1 Monat
Vergleich des Einflusses präoperativer Parameter (wie Hämoglobin, Kreatinin, Mini-Mental-Test) auf das Patientenergebnis.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perioperative Beurteilung
Zeitfenster: 1 Monat
Vergleich der Auswirkungen der Art der Anästhesie (Allgemeinanästhesie versus lokale Regionalanästhesie) auf das Patientenergebnis.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FNF-SLBO

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