- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02198820
Gyakorlati felmérés a combnyaktörésekről és az érzéstelenítés típusának előfordulásáról a beteg kimenetelében
Gyakorlati felmérés a combnyaktörésekről és az érzéstelenítés típusának előfordulásáról a betegek kimenetelére vonatkozóan a Saint-Luc Bouge Kórházban
A Saint-Luc Bouge Kórházban 2014. október 1. és 2015. szeptember 30. között jelentkező összes combnyaktörésben szenvedő beteg bevonása.
Ezen betegek súlyossági pontszámainak és Nottingham skálájának összehasonlítása az azonnali (1. és 2. nap) és a késői (1 hónap) kimenetel alapján.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Saint-Luc Bouge Kórházban 2014. október 1. és 2015. szeptember 30. között jelentkező összes combnyaktörésben szenvedő beteg bevonása.
Ezen betegek súlyossági pontszámainak és Nottingham skálájának összehasonlítása az azonnali (1. és 2. nap) és a késői (1 hónap) kimenetel alapján.
Ez az összehasonlítás magában foglalja a preoperatív paramétereket (hemoglobin, kreatinin, mini mentális teszt) és az intraoperatív paramétereket (például az érzéstelenítés típusát).
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Namur, Belgium, 5004
- Clinique Saint-Luc de Bouge
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A Saint-Luc Bouge Kórházban combnyaktörés miatt 2014. 10. 01. és 2014. 09. 30. között felvett összes beteg
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Tábornok
Az összes beteg között volt olyan, akit általános érzéstelenítéssel műtéten estek át
|
Általános érzéstelenítés javaslattal, rokuroniummal és szufentanillal
|
|
Loco Regional
Az összes olyan beteg között volt, akik helyi érzéstelenítésben estek át
|
Loco Regionális érzéstelenítés marcainnal
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Preoperatív értékelés
Időkeret: 1 hónap
|
A preoperatív paraméterek (például hemoglobin, kreatinin, mini mentális teszt) hatásának összehasonlítása a beteg kimenetelére.
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Perioperatív értékelés
Időkeret: 1 hónap
|
Az érzéstelenítés típusának (általános és loko regionális) hatásának összehasonlítása a beteg kimenetelére.
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FNF-SLBO
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .