Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Praktický průzkum zlomenin krčku stehenní kosti a výskyt typu anestezie na výsledek pacienta

22. června 2015 aktualizováno: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Praktický průzkum zlomenin krčku stehenní kosti a výskyt typu anestezie na výsledek pacienta v nemocnici Saint-Luc Bouge

Zahrnutí všech pacientů se zlomeninou krčku stehenní kosti v nemocnici Saint-Luc Bouge od 1. října 2014 do 30. září 2015.

Srovnání skóre závažnosti těchto pacientů a škály Nottingham na okamžitém (1. a 2. den) a pozdním (1 měsíc) výsledku.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zahrnutí všech pacientů se zlomeninou krčku stehenní kosti v nemocnici Saint-Luc Bouge od 1. října 2014 do 30. září 2015.

Srovnání skóre závažnosti těchto pacientů a škály Nottingham na okamžitém (1. a 2. den) a pozdním (1 měsíc) výsledku.

Toto srovnání zahrnuje předoperační parametry (hemoglobin, kreatinin, mini-mentální test) a intraoperační parametry (jako je typ anestezie).

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Namur, Belgie, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijati do nemocnice Saint-Luc Bouge pro zlomeninu krčku stehenní kosti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti přijati do nemocnice Saint-Luc Bouge pro zlomeniny krčku stehenní kosti mezi 10. 1. 2014 a 30. 9. 2014

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Všeobecné
Všichni pacienti, kteří podstoupili operaci v celkové anestezii
Lék: Celková anestezie
Celková anestezie s návrhem, rokuronium a sufentanil
Loco Regional
Zahrnuty byly všechny pacienty, kteří podstoupili operaci s loko regionální anestezií
Lék: Lokální anestezie Loco
Lokální anestezie Loco s marcainem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předoperační posouzení
Časové okno: 1 měsíc
Porovnání vlivu předoperačních parametrů (jako je hemoglobin, kreatinin, mini-mentální test) na výsledek pacienta.
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Peroperační posouzení
Časové okno: 1 měsíc
Porovnání vlivu typu anestezie (celkové versus lokoregionální) na výsledek pacienta.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Astes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FNF-SLBO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny krčku stehenní kosti

Klinické studie na Celková anestezie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit