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Encuesta de práctica sobre fracturas del cuello femoral y la incidencia del tipo de anestesia en el resultado del paciente

22 de junio de 2015 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, FCCP, Astes

Encuesta de práctica sobre fracturas del cuello femoral y la incidencia del tipo de anestesia en el resultado del paciente en el Hospital Saint-Luc Bouge

Inclusión de todos los pacientes con fractura del cuello femoral que se presentaron en el Hospital Saint-Luc Bouge entre el 1 de octubre de 2014 y el 30 de septiembre de 2015.

Comparación de las puntuaciones de gravedad de estos pacientes y la escala de Nottingham sobre el resultado inmediato (día 1 y día 2) y tardío (1 mes).

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Inclusión de todos los pacientes con fractura del cuello femoral que se presentaron en el Hospital Saint-Luc Bouge entre el 1 de octubre de 2014 y el 30 de septiembre de 2015.

Comparación de las puntuaciones de gravedad de estos pacientes y la escala de Nottingham sobre el resultado inmediato (día 1 y día 2) y tardío (1 mes).

Esta comparación incluye parámetros preoperatorios (hemoglobina, creatinina, mini-mental test) e intraoperatorios (como el tipo de anestesia).

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Namur, Bélgica, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en el Hospital Saint-Luc Bouge por fracturas del cuello femoral

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes ingresados ​​en el Hospital Saint-Luc Bouge por fracturas del cuello femoral entre el 10/01/2014 y el 30/09/2014

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
General
Todos los pacientes incluidos que fueron intervenidos quirúrgicamente con anestesia general
Droga: Anestesia general
Anestesia general con propuesta, rocuronio y sufentanilo
Loco regional
Todos los pacientes incluidos que fueron intervenidos con anestesia loco regional
Droga: Loco Anestesia Regional
Loco Anestesia Regional con marcaína

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación preoperatoria
Periodo de tiempo: 1 mes
Comparación del impacto de los parámetros preoperatorios (como hemoglobina, creatinina, prueba minimental) en el resultado del paciente.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación perioperatoria
Periodo de tiempo: 1 mes
Comparación del impacto del tipo de anestesia (general versus loco regional) en el resultado del paciente.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Astes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FNF-SLBO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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