- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02198820
Encuesta de práctica sobre fracturas del cuello femoral y la incidencia del tipo de anestesia en el resultado del paciente
Encuesta de práctica sobre fracturas del cuello femoral y la incidencia del tipo de anestesia en el resultado del paciente en el Hospital Saint-Luc Bouge
Inclusión de todos los pacientes con fractura del cuello femoral que se presentaron en el Hospital Saint-Luc Bouge entre el 1 de octubre de 2014 y el 30 de septiembre de 2015.
Comparación de las puntuaciones de gravedad de estos pacientes y la escala de Nottingham sobre el resultado inmediato (día 1 y día 2) y tardío (1 mes).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Inclusión de todos los pacientes con fractura del cuello femoral que se presentaron en el Hospital Saint-Luc Bouge entre el 1 de octubre de 2014 y el 30 de septiembre de 2015.
Comparación de las puntuaciones de gravedad de estos pacientes y la escala de Nottingham sobre el resultado inmediato (día 1 y día 2) y tardío (1 mes).
Esta comparación incluye parámetros preoperatorios (hemoglobina, creatinina, mini-mental test) e intraoperatorios (como el tipo de anestesia).
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Namur, Bélgica, 5004
- Clinique Saint-Luc de Bouge
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes ingresados en el Hospital Saint-Luc Bouge por fracturas del cuello femoral entre el 10/01/2014 y el 30/09/2014
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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General
Todos los pacientes incluidos que fueron intervenidos quirúrgicamente con anestesia general
|
Anestesia general con propuesta, rocuronio y sufentanilo
|
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Loco regional
Todos los pacientes incluidos que fueron intervenidos con anestesia loco regional
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Loco Anestesia Regional con marcaína
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación preoperatoria
Periodo de tiempo: 1 mes
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Comparación del impacto de los parámetros preoperatorios (como hemoglobina, creatinina, prueba minimental) en el resultado del paciente.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación perioperatoria
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Comparación del impacto del tipo de anestesia (general versus loco regional) en el resultado del paciente.
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FNF-SLBO
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